Země: Švédsko
Jazyk: švédština
Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
kalcipotriol (vattenfri)
Orifarm AB
D05AX02
kalcipotriol (anhydrous)
50 mikrogram/g
Salva
kalcipotriol (vattenfri) 50 mikrog Aktiv substans; propylenglykol Hjälpämne
Receptbelagt
Kalcipotriol
Avregistrerad
1999-03-26
_Läkemedelsverket 2010-06-02_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN DAIVONEX 50 MIKROGRAM/G SALVA Kalcipotriol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM : 1. Vad Daivonex är och vad det används för 2. Innan du använder Daivonex 3. Hur du använder Daivonex 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Daivonex ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD DAIVONEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Daivonex salva används för behandling av psoriasis. I psoriasishud sker celldelningen så snabbt att hudcellerna ej hinner mogna, vilket förorsakar avfjällning och rodnad. Daivonex är ett läkemedel för psoriasis som normaliserar hudcellernas delningshastighet. Kalcipotriol som finns i Daivonex kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. INNAN DU ANVÄNDER DAIVONEX ANVÄND INTE DAIVONEX SALVA om du är allergisk (överkänslig) mot kalcipotriol eller något av övriga innehållsämnen i Daivonex salva om du redan har hög kalciumnivå i blodet om du samtidigt använder något annat läkemedel som höjer kalciumnivån i blodet VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED DAIVONEX SALVA Daivonex bör inte användas i ansiktet på grund av risk för hudirritation. Tvätta händerna efter användning så att inte Daivonex oavsiktligt överförs till ansiktet. Undvik överdriven solning, även i solarium eller annan form av ljusbehandli Přečtěte si celý dokument
_Läkemedelsverket 2010-06-02_ P RODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Daivonex 50 mikrogram/g salva 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 g salva innehåller vattenfri kalcipotriol 50 mikrogram. Hjälpämnen: Propylenglykol 100 mg För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Salva Svagt halvgenomskinlig vit/gul salva. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Psoriasis av plaque-typ 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Vuxna: _ Psoriasisfläckarna på extremiteter och bål behandlas en till två gånger dagligen med ett tunt lager salva tills läkning sker. Under den första månaden ger behandling två gånger dagligen vanligen bättre effekt än behandling en gång dagligen. Därefter kan behandlingen minskas till en gång dagligen om effekten varit god första månaden. Daivonex salva kan kan användas i kombination med lokal glukokortikoid (starkt eller extra starkt verkande). En eventuell steroidsparande effekt har ej dokumenterats. Total veckodos bör ej överskrida 100 g. Värdet av underhållsbehandling är ej dokumenterad. Erfarenheter av kombination med ljusbehandling saknas. Behandlingen på barn skall begränsas till maximalt 30% av kroppsytan. _Barn 12-16 år:_ Daivonex salva appliceras på angripna hudområden två gånger dagligen. Total veckodos bör ej överstiga 75 g. _Barn 9-12 år:_ Daivonex salva appliceras på angripna hudområden två gånger dagligen. Total veckodos bör ej överstiga 50 g. _Barn 6-9 år:_ Daivonex salva appliceras på angripna hudområden två gånger dagligen. Total veckodos bör ej överstiga 25 g. _Barn <6 år:_ Erfarenheterna beträffande effekt och säkerhet på barn under 6 år saknas. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Andra psoriasisformer. Daivonex salva ska ej användas av patienter med förhöjd kalciumnivå eller av patienter under behandling med läkemedel som höjer kalciumnivån. Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller något hjälpämne. _Läkemedelsverket 2010-06-02_ 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGH Přečtěte si celý dokument