Země: Švédsko
Jazyk: švédština
Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cytarabin
Mylan Hospital AS
L01BC01
cytarabine
100 mg/ml
Injektions-/infusionsvätska, lösning
cytarabin 100 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Cytarabin
Avregistrerad
2013-01-31
_Läkemedelsverket 2015-04-17_ BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN CYTARABINE MYLAN 20 MG/ML INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING CYTARABINE MYLAN 100 MG/ML INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING CYTARABIN LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Cytarabine Mylan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Cytarabine Mylan 3. Hur du använder Cytarabine Mylan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Cytarabine Mylan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD CYTARABINE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Cytarabine Mylan används till vuxna och barn. Den aktiva substansen är cytarabin. Cytarabin tillhör en grupp läkemedel som kallas cytostatika. Dessa läkemedel används för behandling av akuta leukemier (cancer i blodet där du har för många vita blodkroppar) inklusive profylax och behandling vid engagemang av det centrala nervsystemet (meningeal leukemi). Cytarabin hindrar tillväxten av cancerceller, vilka slutligen förstörs. Remissionsinduktion är en intensiv behandling för att tvinga leukemin att gå tillbaka. När det fungerar blir cellbalansen i blodet mer normal och din hälsa förbättras. Denna relativt friska period kallas remission. Underhållsbehandling är en mildare behandling som syftar till att din remission ska vara så länge som möjligt. Ganska låga doser Přečtěte si celý dokument
_Läkemedelsverket 2015-04-17_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Cytarabine Mylan 20 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning Cytarabine Mylan 100 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Cytarabine Mylan 20 mg/ml: 1 ml lösning innehåller 20 mg cytarabin. 1 injektionsflaska à 5 ml innehåller 100 mg cytarabin. 1 injektionsflaska à 25 ml innehåller 500 mg cytarabin. 1 injektionsflaska à 50 ml innehåller 1 000 mg cytarabin. Cytarabine Mylan 100 mg/ml: 1 ml lösning innehåller 100 mg cytarabin. 1 injektionsflaska à 20 ml innehåller 2 000 mg cytarabin. Hjälpämnen: Cytarabine Mylan 20 mg/ml: 1 ml lösning innehåller 6,8 mg natriumklorid motsvarande 2,67 mg/ml natrium. Detta bör tas i beaktande av patienter som står på SALTFATTIG KOST. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Injektions-/infusionsvätska, lösning. Klar, färglös lösning. pH 7,0 - 9.5 Osmolaritet: 250–400 mOsm/l 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER För remissionsinduktion vid akut myeloisk leukemi hos vuxna och för övriga akuta leukemier hos vuxna och barn, inklusive profylax och behandling vid engagemang av det centrala nervsystemet (meningeal leukemi). 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Cytarabine Mylan 20 mg/ml, injektions-/infusionsvätska, lösning är avsedd för intravenös, intramuskulär, subkutan eller intratekal användning. Cytarabine Mylan 100 mg/ml, injektions-/infusionsvätska, lösning är avsedd för intravenös användning. Subkutan injektion tolereras i allmänhet väl och kan rekommenderas vid användning i underhållsbehandling. _Läkemedelsverket 2015-04-17_ CYTARABIN 100 MG/ML SKA INTE ADMINISTRERAS INTRATEKALT. Behandling med cytarabin ska inledas av, eller efter konsultation me Přečtěte si celý dokument