CYTARABINE INJECTION Solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Cytarabine

Dostupné s:

STERIMAX INC

ATC kód:

L01BC01

INN (Mezinárodní Name):

CYTARABINE

Dávkování:

100MG

Léková forma:

Solution

Složení:

Cytarabine 100MG

Podání:

Intrathécale

Jednotky v balení:

15G/50G

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108854005; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2021-04-21

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CYTARABINE INJECTABLE
100 mg/mL
(2 g / 20 mL) Norme du fabricant
Solution stérile
Agent antileucémique
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville, Ontario
L6H 6R4
Numéro de contrôle
:
232494
Date de préparation:
Le 19 avril 2021
_Monographie de produit - _
_Pr_
_Cytarabine injectable _
_Page 2 de 46 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................................
16
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................
25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULI RES DE MANIPULATION
........................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..............