CORYZALIA Obalená tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

50406 ALLIUM CEPA 3 C; 50405 BELLADONNA 3 C; 50407 SABADILLA 3 C; 50410 KALII DICHROMAS 3 C; 50408 GELSEMIUM 3 C; 50409 PULSATILLA PRATENSIS 3 C

Dostupné s:

Boiron, Messimy Array

ATC kód:

V12

INN (Mezinárodní Name):

50406 ALLIUM CEPA 3 C; 50405 BELLADONNA 3 C; 50407 SABADILLA 3 C; 50410 KALII DICHROMAS 3 C; 50408 GELSEMIUM 3 C; 50409 PULSATILLA PRATENSIS 3 C

Léková forma:

Obalená tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

HOMEOPATIKA (ČESKÁ ATC SKUPINA)

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0097941 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1
SP.ZN. SUKLS88501/2019
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CORYZALIA
OBALENÉ TABLETY
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI
DŘÍVE
,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDA
JE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek CORYZALIA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CORYZALIA
užívat
3.
Jak se přípravek CORYZALIA užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek CORYZALIA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE
PŘÍPRAVEK
CORYZALIA A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
CORYZALIA
je
homeopatický
léčivý
přípravek
užívaný
tradičně
v
homeopatii
k
léčbě
rýmy
a nachlazení, které se projevují např. výtokem z nosu,
kýcháním, pocitem ucpaného nosu a slzením.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
PŘÍPRAVEK
CORYZALIA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE
PŘÍPRAVEK CORYZALIA
-
jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před užitím přípravku CORYZALIA se poraďte se svým lékařem
nebo lékárníkem.
V případě horečky (teploty přesahující 38 °C) musí být
zdravotní stav vždy konzultován s lékařem
nebo lékárníkem. Složka přípravku _Pulsatilla_ mů�

Charakteristika produktu

1
SP.ZN. SUKLS88501/2019
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CORYZALIA obalené tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna obalená tableta (300 mg) obsahuje:
Allium cepa 3 CH ....................................................
0,333 mg
Belladonna 3 CH .....................................................
0,333 mg
Sabadilla 3 CH
........................................................ 0,333 mg
Gelsemium 3 CH .....................................................
0,333 mg
Kalium bichromicum 3 CH ..................................... 0,333 mg
Pulsatilla 3 CH
........................................................ 0,333 mg
Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Obalené tablety
Popis přípravku: bílá hladká podlouhlá bikonvexní obalená
tableta
4.
KLINI
CKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
CORYZALIA je homeopatický léčivý přípravek užívaný tradičně
v homeopatii k léčbě rinitidy
a nachlazení, které se projevují např. nosní sekrecí,
kýcháním, pocitem ucpaného nosu a slzením.
4.2
D
ÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
D
OSPĚLÍ, DOSPÍVAJÍCÍ A DĚTI OD 6 LET
:
Jednu tabletu rozpustit v ústech každou hodinu od prvních
příznaků nemoci. Interval prodlužovat
v závislosti na zlepšení. Denní dávka nemá překročit 8 tablet.
Z důvodu možného rizika vdechnutí tablety se přípravek CORYZALIA
nemá používat u dětí ve věku
do 6 let.
Pokud se do 7 dnů příznaky nezlepší nebo dojde ke zhoršení,
léčba musí být konzultována s lékařem.
Způsob podání
Orální podání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
2
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Tento léčivý přípravek obsahuje sacharózu. Pacienti se
vzácnými dědičnými problémy s intolerancí
fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo se
sacharázo-izomaltázovou deficiencí nemají tento
p