CONISOR 100MG Tvrdá tobolka

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

9219 ITRAKONAZOL

Dostupné s:

LITcon Pharma SE, Praha 8 Array

ATC kód:

J02AC02

INN (Mezinárodní Name):

9219 ITRAKONAZOL

Dávkování:

100MG

Léková forma:

Tvrdá tobolka

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

ITRAKONAZOL

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0237508 Velikost balení: 15 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237514 Velikost balení: 100 H Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237515 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237506 Velikost balení: 4 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237512 Velikost balení: 32 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237511 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237509 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237516 Velikost balení: 18 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237507 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237517 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237513 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237510 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0145539 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0207652 Velikost balení: 4 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0207662 Velikost balení: 18 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0218972 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0207654 Velikost balení: 15 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0207058 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0218961 Velikost balení: 4 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0207657 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0207656 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0145535 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0218963 Velikost balení: 15 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0145532 Velikost balení: 4 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0218970 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0218971 Velikost balení: 18 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0176422 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0218968 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0145538 Velikost balení: 32 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0145536 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0207658 Velikost balení: 32 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0207659 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0145534 Velikost balení: 15 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0218962 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0176423 Velikost balení: 18 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0145537 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0218969 Velikost balení: 100 H Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0207655 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0218965 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0218964 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0145533 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0207663 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0207653 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0145540 Velikost balení: 100 H Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0207660 Velikost balení: 100 H Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0218966 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0218967 Velikost balení: 32 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0207661 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2010-06-23

Informace pro uživatele

Sp. zn. sukls294445/2018
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO
PACIENTA
CONISOR 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
itraconazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud
se
u
Vás
vyskytne
kterýkoli
z
nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Conisor a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Conisor
užívat
3.
Jak se přípravek Conisor užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Conisor uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CONIS
OR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Conisor obsahuje léčivou látku itrakonazol, který patří do
skupiny léčiv označovaných jako
antimykotika.
Conisor je určen k léčbě infekcí způsobených plísněmi nebo
kvasinkami u dospělých.
Conisor je určený
-
k léčbě infekcí způsobujících moučnivku v ústní
dutin
ě nebo pochvě,
-
k léčbě kožních infekcí
-
k léčbě infekcí postihující jiné části těla.
Po ukončení léčby tobolkami itrakonazolu může k úplnému
vyléčení kožních ploch dojít
až za několik týdnů. U nehtů rukou a nohou může k vyléčení
dojít až v průběhu několika
měsíců. I když lék zničil plíseň, která infekci způsobila,
kůže a nehty budou opět vypadat
jako obvykle až poté, co se obnoví kůže a vyroste nový nehet.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZA�

Charakteristika produktu

Sp. zn. sukls137426/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Conisor
100 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje itraconazolum 100 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
224,31 mg sacharózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Tvrdé želatinové tobolky (velikost 0), neprůhledné zelené
víčko a tělo, obsahující žluto-béžové
kulaté mikrogranule.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_- _
Vulvovaginální kandidóza,
_- _
Orofaryngeální kandidóza,
_- _
Dermatofytózy způsobené organismy citlivými na itrakonazol
(_Trichophyton spp._,
_Microsporum spp._, _Epidermophyton floccosum_), např. tinea pedis,
tinea cruris, tinea
corporis, tinea manuum,
-
Pityriasis versicolor,
-
Onychomykóza způsobená dermatofyty a/nebo kvasinkami,
-
Léčba histoplazmózy
-
Itrakonazol v tobolkách je indikován u následujících stavů
systémových
mykotických infekcí, kdy obvyklá terapie první volby není vhodná
či není
účinná, z důvodu skryté patogenity, nízké citlivosti k patogenu
nebo toxicity přípravku.
-
Léčba kryptokokózy (včetně kryptokokové meningitidy). U
imunokomprimovaných
pacientů, kteří trpí kryptokokózou a u všech pacientů s
kryptokokózou centrálního
nervového systému.,
-
Léčba aspergilózy a kandidózy.
-
Udržovací terapie u pacientů s AIDS, aby se zabránilo relapsu
mykotické infekce.
Itrakonazol v tobolkách je také indikován k prevenci mykotických
infekcí u dlouhotrvající neutropenie
tam, kde standardní terapie není vhodná.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Dávkovací schéma u dospělých pacientů u jednotlivých indikací
je následující:
INDIKACE
DÁ
VKA
TRVÁNÍ
LÉČBY
POZNÁMKA
Vulvovaginální kandidóza:
200 mg dvakrát
denně
1 den
:
Pityriasis versicolor
200 mg jednou
denně
7 dní
Tinea corporis, tinea cruris
100 mg jednou
denně nebo
15 dnů nebo
200 mg jednou
denn