CONDROSULF 400MG Tvrdá tobolka

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

17835 SODNÁ SŮL CHONDROITIN-SULFÁTU

Dostupné s:

IBSA Slovakia s.r.o., Bratislava Array

ATC kód:

M01AX25

INN (Mezinárodní Name):

17835 SODNÁ SŮL CHONDROITIN-SULFÁTU

Dávkování:

400MG

Léková forma:

Tvrdá tobolka

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

CHONDROITIN-SULFÁT

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0014817 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0176921 Velikost balení: 180(3X60) Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0068598 Velikost balení: 180 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0068597 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0014818 Velikost balení: 180 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

sp. zn. sukls255198/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CONDROSULF 400 MG TVRDÉ TOBOLKY
chondroitini natrii sulfas
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Pokud se do 3 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit
s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek CONDROSULF a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CONDROSULF
užívat
3.
Jak se přípravek CONDROSULF užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek CONDROSULF uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CONDROSULF A K ČEMU SE
POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku CONDROSULF je chondroitinsulfát, který
je jednou z hlavních
součástí mezibuněčné hmoty chrupavky a má charakteristickou
význačnou schopnost vázat ve
tkáni
vodu.
Zabezpečuje tím
mechanické
a
elastické
vlastnosti
chrupavky.
Při kloubních
degenerativních
procesech
dochází
ke
snižování
obsahu
chondroitinsulfátu
v
chrupavce
působením specifických enzymů (lytických enzymů), které vedou k
degeneraci chrupavky.
Následkem snížené schopnosti vázat vodu dochází pak k postupné
degeneraci chrupavky a ke
zhoršení
funkce
kloubu.
Chondroitinsulfát
potlačuje
aktivitu
enzymů,
které
poškozují
chrupavku, podporuje látkovou výměnu v c

Charakteristika produktu

sp. zn. sukls255198/2020
SOU
HRN ÚDAJŮ O PŘÍPR
AVKU
1.
NÁZ
EV
PŘÍPRAVKU
CONDROSULF
400 MG TVRDÉ
TOBOLKY
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITAT
IVNÍ
SLOŽ
E
NÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje chondroitini natrii sulfas 400 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
36,5 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉK
O
VÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Popis přípravku: želatinové tobolky, spodní část modrá,
vrchní část zelená, uvnitř bílý až
téměř bílý prášek.
4.
KLINICK
É
ÚDAJE
4.1
TERAP
EUTICKÉ INDIKACE
Přípravek CONDROSULF je indikován k léčbě degenerativních
kloubních onemocnění,
zejména gonartrózy, koxartrózy a artrózy kloubů prstů ruky.
Přípravek je určen pro dospělé pacienty ve II. a III. stadiu
onemocnění podle Kellgrena, méně
vhodný je pro pacienty s velmi pokročilým stavem onemocnění.
4.2
DÁV
K
OVÁ
N
Í A
Z
PŮSO
B
PODÁ
N
Í
Dávkování
Dospělí
Zahajovací léčba po dobu 2 týdnů: dvakrát denně 2 tvrdé
tobolky.
Udržovací léčba po dobu 2 - 3 měsíců: jedenkrát denně 2
tvrdé tobolky.
Po ukončení kúry se doporučuje 3měsíční období bez léčby a
případné opakování kúry.
Způsob podání
Tvrdé tobolky je možno užívat před jídlem, během jídla nebo po
jídle s dostatečným množstvím
tekutiny. Užívání po jídle se doporučuje u nemocných s
citlivým žaludkem.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4
ZVLÁŠT
N
Í UPO
ZORN
ĚNÍ A O
P
ATŘE
N
Í P
RO PO
UŽITÍ
Přípravek není určen pro děti a dospívající do 18 let.
1/4
Tento léčivý přípravek obsahuje 36,5 mg sodíku v jedné tvrdé
tobolce, což odpovídá 1,8 %
doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle
WHO pro dospělého, který
činí 2 g sodíku.
4.5
INTERAKCE
S JINÝMI LÉČIVÝ
M
I PŘÍPRAVKY A
J
INÉ
FORMY INTERAKCE
Nejsou dosud známé.
4.6
FERTILIT
A, TĚ
HOTENST
VÍ A KOJ
E
NÍ
Dosud nebyly pro