CONDROSAN 400 mg CAPSULAS DURAS

Země: Španělsko

Jazyk: španělština

Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktivní složka:

CONDROITINA SULFATO

Dostupné s:

LABORATORIOS REIG JOFRE, S.A.

ATC kód:

M01AX25

INN (Mezinárodní Name):

CONDROITINE SULFATE

Dávkování:

400 mg

Léková forma:

CÁPSULA DURA

Složení:

CONDROITINA SULFATO 400 mg

Podání:

VÍA ORAL

Druh předpisu:

con receta

Terapeutické oblasti:

Condroitin sulfato

Přehled produktů:

CONDROSAN 400 mg CAPSULAS DURAS, 60 cápsulas Autorizado 04/02/2002 Comercializado

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2002-02-04

Informace pro uživatele

1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CONDROSAN 400 MG CÁPSULAS DURAS
Condroitín sulfato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a
otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Condrosan y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Condrosan
3. Cómo tomar Condrosan
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Condrosan
6. Información adicional
1. QUÉ ES CONDROSAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Condrosan se presenta en forma de cápsulas duras para administración
oral, disponible en
envases de 60 cápsulas. Pertenece al grupo de los otros agentes
antiinflamatorios y
antirreumáticos no esteroideos.
Condrosan está indicado en el tratamiento sintomático de la
artrosis.
2. ANTES DE TOMAR CONDROSAN
NO TOME CONDROSAN
- Si es hipersensible al condroitín sulfato o a cualquiera de los
demás componentes de
Condrosan.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON CONDROSAN
- Si padece alguna enfermedad grave del riñón o del hígado o del
corazón. Consulte a su
médico.
USO DE OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha
utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
2 de 4
La administración de Condrosan, a dosis muy superiores a las
recomendadas, junto con algún
medicamento antiagregante plaquetario para prevenir la trombosis,
tales como ácido
acetilsalicílico, dipiridamol, clopidrogel, ditazol, triflusal y
ticlopidina, podría aumentar
levemente el efecto de los medicamentos anteriormente citados
.
TOMA DE CONDROSAN CON LOS ALIMENTOS Y BEBIDAS
Puede tomar Condrosan antes, durante o despué

Charakteristika produktu

1 de 6
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CONDROSAN 400 mg cápsulas duras.
CONDROSAN 400 mg granulado para solución oral.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula o sobre contiene: Condroitín sulfato, 400 mg
Cada sobre contiene: Sorbitol (E-420), 1.335 mg, sacarina sódica
(1,34 mg de sodio) y amarillo-naranja S
(E-110), 1 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Granulado para solución oral.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CONDROSAN está indicado en el tratamiento sintomático de la
artrosis.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Adultos (incluyendo ancianos): _
La dosis recomendada de CONDROSAN es de 800 mg /día por lo que se
tomarán 2 cápsulas o sobres al
día, preferiblemente en una sola toma (2 sobres ó 2 cápsulas a la
vez) durante al menos 3 meses. No
obstante, en pacientes con sintomatología inflamatoria importante,
podrá iniciarse el tratamiento con una
dosis de 1.200 mg (3 cápsulas o sobres al día en una sola toma o en
dos tomas) durante las primeras 4 ó 6
semanas, para seguir con 800 mg hasta completar el período de
administración de al menos 3 meses.
CONDROSAN se administrará como mínimo durante 3 meses tras los
cuales se podrá realizar ,
dependiendo de la sintomatología del paciente, un período de
descanso de 2 meses, dado el efecto
remanente del producto, para posteriormente volver a reiniciar el
tratamiento siguiendo el mismo ciclo.
_Niños y adolescentes: _
Condrosan no está recomendado para uso en niños y adolescentes
menores de 18 años, debido a la
ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.
_Insuficiencia renal: _
Se dispone de experiencia limitada en la administración de CONDROSAN
en pacientes con insuficiencia
renal. Por tanto, estos pacientes deben ser tratados con precaución
(Ver sección 4.4).
_Insuficiencia hepática_:
No se dispone de experiencia en la administración de CONDROSAN en
pacientes con insuficiencia
hepática. Por tanto, estos pacientes