CODEINE PHOSPHATE INJECTION USP Liquide

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Phosphate de codéine

Dostupné s:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kód:

R05DA04

INN (Mezinárodní Name):

CODEINE

Dávkování:

30MG

Léková forma:

Liquide

Složení:

Phosphate de codéine 30MG

Podání:

Intramusculaire

Jednotky v balení:

10X1ML/25X1ML

Druh předpisu:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeutické oblasti:

OPIATE AGONISTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104398004; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2005-08-11

Charakteristika produktu

_Phosphate de Codéine injection USP _
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
N
PHOSPHATE DE CODÉINE INJECTION USP
Phosphate de codéine
Solution pour injection 30 mg/mL
USP
Analgésique Opioïde – Antitussif
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date de révision :
16 décembre 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 225996
pristine-pm-french
Pg. 1
_Phosphate de Codéine injection USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE
...................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................