Co-Lisinopril Viatris 20 mg - 12.5 mg comp.

Země: Belgie

Jazyk: francouzština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koupit nyní

DHPC DHPC (DHPC)
14-12-2022

Aktivní složka:

Lisinopril Dihydraté 21,78 mg - Eq. Lisinopril 20 mg; Hydrochlorothiazide 12,5 mg

Dostupné s:

Viatris GX BV-SRL

ATC kód:

C09BA03

INN (Mezinárodní Name):

Hydrochlorothiazide; Lisinopril Dihydrate

Dávkování:

20 mg - 12,5 mg

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Hydrochlorothiazide 12.5 mg; Lisinopril Dihydraté 21.78 mg

Podání:

Voie orale

Terapeutické oblasti:

Lisinopril and Diuretics

Přehled produktů:

CTI code: 265912-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 265912-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 265912-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 265912-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 265912-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 265912-07 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151910554 - Code CNK: 2188019 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 265912-06 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Stav Autorizace:

Commercialisé: Non

Datum autorizace:

2004-08-09

Informace pro uživatele

                                Notice
1/12
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
CO-LISINOPRIL VIATRIS 20 MG/12,5 MG COMPRIMÉS
lisinopril/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu'est-ce que Co-Lisinopril Viatris et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Co-Lisinopril Viatris
3.
Comment prendre Co-Lisinopril Viatris
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Co-Lisinopril Viatris
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE CO-LISINOPRIL VIATRIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Co-Lisinopril Viatris est un médicament contre la tension artérielle
élevée. Il contient comme substances
actives le lisinopril, faisant partie d’un groupe de médicaments
appelés IEC (inhibiteur de l'enzyme de
conversion de l'angiotensine) qui agit en dilatant vos vaisseaux
sanguins, et l'hydrochlorothiazide,
faisant partie d’un groupe de médicaments appelés diurétiques
thiazidiques, qui aide votre corps à se
débarrasser de l’eau et des sels tels que le sodium dans vos
urines. Le Lisinopril et l’hydrochlorothiazide
agissent ensemble pour réduire votre tension artérielle. On vous a
prescrit Co-Lisinopril Viatris parce
que votre tension artérielle élevée n'était pas traitée de
manière adéquate en utilisant le lisinopril ou
l'hydrochlorothiazide seul.
2.
QUELLES SONT
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Résumé des caractéristiques du produit
1/22
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Résumé des caractéristiques du produit
2/22
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Co-Lisinopril Viatris 20 mg/12,5 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 20 mg de lisinopril (en tant que dihydrate)
et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Les comprimés de Co-Lisinopril Viatris sont roses, arrondis portant
la marque LHZ sur une face et 32,5
sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension essentielle.
L’association fixe Co-Lisinopril Viatris (lisinopril (sous forme
dihydraté) 20 mg et hydrochlorothiazide
12,5 mg) est indiquée chez les patients dont la pression sanguine
n’est pas bien contrôlée avec le
lisinopril seul (ou l’hydrochlorothiazide seul).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose antihypertensive adéquate de lisinopril-hydrochlorothiazide
est établie sur la base d’une
évaluation clinique du patient.
La dose habituellement recommandée est un comprimé une fois par
jour.
L’administration de l’association fixe
lisinopril-hydrochlorothiazide est habituellement recommandée
après ajustement de la dose des composants individuels.
Si c’est cliniquement indiqué, on peut passer directement de la
monothérapie à l’association fixe.
Les comprimés de Co-Lisinopril Viatris peuvent être administrés aux
patients dont la pression sanguine
n’est pas correctement contrôlée avec le lisinopril 20 mg seul.
En général, si l’effet thérapeutique attendu ne peut être obtenu
au bout d’une période de 2 à 4 semaines
avec le Co-Lisinopril Viatris, la dose peut être augmentée
jusqu’à 2 comprimés une fois par jour.
La dose maximale quotidienne de 40 mg de lisinopril et 25 mg
d’hydrochlorothiazide ne doit pas être
dépassée.
Insuffisance rénale
Résumé des caractéristiques du produit
3/22
L’
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-01-2024
DHPC DHPC nizozemština 14-12-2022