Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostupné s:

Biogaran

ATC kód:

B01AC03

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agenti antitrombotici

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Prevenzione di eventi atherothrombotic Clopidogrel è indicato in:pazienti Adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2009-09-21

Informace pro uživatele

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel BGR e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel BGR
3.
Come prendere Clopidogrel BGR
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel BGR
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È CLOPIDOGREL BGR E A COSA SERVE
Clopidogrel BGR contiene clopidogrel e appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le piastrine sono elementi del sangue di
dimensioni microscopiche e che si
aggregano assieme durante la coagulazione del sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali
antiaggreganti piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione
di coaguli sanguigni (un
fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel BGR viene assunto dagli adulti per prevenire la formazione
di coaguli sanguigni (trombi)
nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come
aterotrombosi, che può causare eventi
di origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel BGR le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la
formazione di coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta aterosclerosi), e
lei ha avuto in precedenza un attacco cardiaco,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel BGR 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
idrogeno solfato).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 108.25 mg di lattosio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film rosa, rotonde e leggermente convesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Prevenzione secondaria di eventi di origine aterotrombotica_
Clopidogrel è indicato nei:

pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35 giorni), ictus
ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia
obliterante periferica comprovata.

Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito a
intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica
nella fibrillazione atriale_
Clopidogrel in associazione con ASA è indicato nella prevenzione di
eventi di origine aterotrombotica
e tromboembolica, incluso l’ictus nei pazienti adulti con
fibrillazione atriale che possiedono almeno
un fattore di rischio per eventi vascolari, non idonei ad un
trattamento a base di antagonisti della
vitamina K (AVK) e che possiedono un basso rischio di sanguinamento.
Per ulteriori informazioni vedere il paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti e popolazione anziana
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-11-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem