Clopidogrel Hexal

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Clopidogrel

Dostupné s:

Acino Pharma GmbH

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antithrombotische Mittel

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikace:

Clopidogrel ist indiziert bei Erwachsenen zur Prävention von atherothrombotischen Ereignisse bei:Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage), mit ischämischen Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate) oder etablierte periphere arterielle Krankheit;Patienten mit akutem Koronarsyndrom: Nicht - ST-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-Q-wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, die sich einer stent-Implantation folgenden perkutanen koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASA);- ST-segment elevation acute myocardial infarction, in Kombination mit ass bei medizinisch behandelten Patienten, für die eine thrombolytische Therapie. Weitere Informationen finden Sie in Abschnitt 5.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

2009-07-28

Informace pro uživatele

                                B. PACKUNGSBEILAGE
24
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Clopidogrel HEXAL und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Clopidogrel HEXAL beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel HEXAL einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel HEXAL aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL HEXAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Clopidogrel HEXAL enthält den Wirkstoff Clopidogrel, der zu einer
Gruppe von Arzneimitteln
gehört, die als Plättchenhemmer bezeichnet werden. Blutplättchen
(sogenannte Thrombozyten) sind
sehr kleine Zellen, die sich während der Bildung eines Blutpfropfs
zusammenklumpen.
Plättchenhemmer verhindern dieses Zusammenklumpen und verringern auf
diese Weise das Risiko der
Entstehung von Blutgerinnseln (ein Vorgang, der Thrombose genannt
wird).
Clopidogrel HEXAL wird eingenommen, um die Bildung von Blutgerinnseln
(Thromben) in
„verkalkten“ Blutgefäßen (Arterien) zu verhindern, ein Vorgang,
der Atherothrombose genannt wird
und zu atherothrombotischen Ereignissen, wie beispielsweise
Schlaganfall, Herzinfarkt oder Tod,
führen kann.
Sie haben Clopidogrel HEXAL zur Verhinderung von Blutgerinnseln und
zur Verringerun
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel HEXAL 75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Besilat).
Sonstige Bestandteile: Jede Filmtablette enthält 3,80 mg hydriertes
Rizinusöl.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Weiße bis cremeweiße, marmorierte, runde, bikonvexe Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel ist bei Erwachsenen indiziert zur Prävention
atherothrombotischer Ereignisse bei:

Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage
zurückliegend), mit
ischämischem Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate
zurückliegend) oder mit
nachgewiesener peripherer arterieller Verschlusskrankheit.

Patienten mit akutem Koronarsyndrom:
-
akutes Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder
Non-Q-Wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer
perkutanen
Koronarintervention ein Stent implantiert wurde, in Kombination mit
Acetylsalicylsäure (ASS).
-
akuter Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung, in Kombination mit ASS
bei
medizinisch behandelten Patienten, für die eine thrombolytische
Therapie in Frage
kommt.
Weitere Informationen sind im Abschnitt 5.1 enthalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung

Erwachsene und Ältere
Es werden einmal täglich 75 mg Clopidogrel gegeben.
Bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom:
–
Akutes Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder Non-Q-
Wave-Myokardinfarkt): Die Clopidogrel-Therapie sollte mit einer
einmaligen
Aufsättigungsdosis von 300 mg (Loading dose) begonnen werden und dann
langfristig mit
75 mg einmal täglich fortgesetzt werden (in Kombination mit täglich
75 - 325 mg
Acetylsalicylsäure [ASS]). Da höhere ASS-Dosierungen mit einem
erhöhten Blutungsrisiko
assoziiert waren, wird eine
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-07-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů