Clopidogrel HCS

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné s:

HCS bvba 

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antithrombotic agents

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikace:

Secondary prevention of atherothrombotic eventsClopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.Adult patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA).ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillationIn adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. For further information please refer to section 5.1.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2010-10-28

Informace pro uživatele

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL HCS 75 MG FILM-COATED TABLETS
Clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you have any side effects, including any side effects not listed in
this leaflet, talk to your
doctor or pharmacist. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Clopidogrel HCS is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Clopidogrel HCS
3.
How to take Clopidogrel HCS
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel HCS
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CLOPIDOGREL HCS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel HCS contains clopidogrel and belongs to a group of
medicines called antiplatelet
medicinal products. Platelets are very small structures in the blood,
which clump together during blood
clotting. By preventing this clumping, antiplatelet medicinal products
reduce the chances of blood
clots forming (a process called thrombosis).
Clopidogrel HCS is taken by adults to prevent blood clots (thrombi)
forming in hardened blood
vessels (arteries), a process known as atherothrombosis, which can
lead to atherothrombotic events
(such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel HCS to help prevent blood clots
and reduce the risk of these
severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as peripheral
arterial disease,
or
-
You have experienced a severe type of chest pain known as ‘unstable
angina’ or ‘myocardial
infarction’ (heart attack). For the treatment of this condition your
doctor
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel HCS 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as
hydrochloride).
Excipients with known effect
:
Each film-coated tablet contains 13 mg of hydrogenated castor oil.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink, round and slightly convex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Secondary prevention of atherothrombotic events _
Clopidogrel is indicated in:
•
Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days
until less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial
disease.
•
Adult patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in medically
treated patients eligible for thrombolytic therapy.
_Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial
fibrillation _
In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk
factor for vascular events, are not
suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a
low bleeding risk,
clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of
atherothrombotic and
thromboembolic events, including stroke.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
•
Adults and elderly (over 65 years)
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg.
In patients suffering from acute coronary syndrome:
−
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction): clopidogr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-08-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů