Clopidogrel Acino

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel

Dostupné s:

Acino AG

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antithrombotic agents

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikace:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome., ,

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Withdrawn

Datum autorizace:

2009-07-28

Informace pro uživatele

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILM-COATED TABLETS
Clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you have any side effects, including any side effects not listed in
this leaflet, talk to your
doctor or pharmacist. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Clopidogrel Acino is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Clopidogrel Acino
3.
How to take Clopidogrel Acino
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel Acino
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CLOPIDOGREL ACINO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel Acino contains clopidogrel and belongs to a group of
medicines called antiplatelet
medicinal products. Platelets (so-called thrombocytes) are very small
structures, which clump together
during blood clotting. By preventing this clumping, antiplatelet
medicinal products reduce the chances
of blood clots forming (a process called thrombosis).
Clopidogrel Acino is taken by adults to prevent blood clots (thrombi)
forming in hardened blood
vessels (arteries), a process known as atherothrombosis, which can
lead to atherothrombotic events
(such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel Acino to help prevent blood clots
and reduce the risk of these
severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as
peripheral arterial disease (disturbed blood flow in arms or legs
caused by vascular
occlusions) or
-
You have experienced a severe type of
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel Acino 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as besilate).
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 3.80 mg of hydrogenated castor oil.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White to off-white, marbled, round and biconvex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of
atherothrombotic events in:

Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until
less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial
disease.

Patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in
medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.
_Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial
fibrillation _
In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk
factor for vascular events, are not
suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA)
and who have a low bleeding risk,
clopidogrel
is
indicated
in
combination
with
ASA
for
the
prevention
of
atherothrombotic
and
thromboembolic events, including stroke.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology

Adults and older people
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg.
In patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-04-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů