CLINDOXYL ADV GEL

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Peroxyde de benzoyle; Clindamycine (Phosphate de clindamycine)

Dostupné s:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC kód:

D10AF51

INN (Mezinárodní Name):

CLINDAMYCIN, COMBINATIONS

Dávkování:

3%; 1%

Léková forma:

Gel

Složení:

Peroxyde de benzoyle 3%; Clindamycine (Phosphate de clindamycine) 1%

Podání:

Topique

Jednotky v balení:

5G/45G

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

ANTIBIOTICS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0242561002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2012-04-04

Charakteristika produktu

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
GEL
PR
CLINDOXYL ADV
gel de clindamycine et de peroxyde de benzoyle, 1 % / 3 %, p/p
(clindamycine sous forme de phosphate de clindamycine)
GEL
PR
CLINDOXYL
gel de clindamycine et de peroxyde de benzoyle, 1 % / 5 %, p/p
(clindamycine sous forme de phosphate de clindamycine)
Traitement topique de l’acné
Norme reconnue
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.stiefel.ca
Date de révision :
2 novembre 2018
Numéro de contrôle : 215840
_©2018 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence. _
_Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK. _
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_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
13
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET C