CLARITROMICINA G.E.S. EFG 500 mg IV 1 vial liof

Země: Andorra

Jazyk: katalánština

Zdroj: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Koupit nyní

Aktivní složka:

claritromicina

ATC kód:

J01FA

INN (Mezinárodní Name):

claritromicina

Podání:

Forma: Vials

Informace pro uživatele

                                CLARITROMICINA G.E.S. EFG 500 mg
IV 1 vial liof
claritromicina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions (ANTIBIÒTIC
SISTÈMIC).
Consideracions
NO s'administri aquest medicament si és al·lèrgic a ERITROMICINA.
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Prengui aquest medicament fins al dia que li indiqui el seu metge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Encara que no sigui freqüent, aquest medicament pot produir
envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, pèrdua de capacitat auditiva i molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.).
Aquests símptomes solen desaparèixer en finalitzar el tractament.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
Administrar 1 injectable cada 12 hores.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele arabština 04-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čínština 04-02-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem