CITALOPRAM EG

Země: Itálie

Jazyk: italština

Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktivní složka:

Citalopram

Dostupné s:

EG S.P.A.

ATC kód:

N06AB04

INN (Mezinárodní Name):

Citalopram

Jednotky v balení:

" 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" (100X1) COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL MONODOSE; " 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 1

Třída:

M

Terapeutické oblasti:

Citalopram

Přehled produktů:

036503062 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036503023 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036503050 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036503225 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 036503074 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036503047 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036503011 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036503237 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 036503187 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036503213 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 036503163 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036503136 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036503112 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036503100 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036503124 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036503098 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036503199 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036503035 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036503249 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 036503201 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM (100X1) COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL MONODOSE - Autorizzato; 036503151 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036503086 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM (100X1) COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL MONODOSE - Autorizzato; 036503175 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036503148 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato

Stav Autorizace:

Autorizzato

Informace pro uživatele

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
CITALOPRAM EG 20 MG/40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos’è Citalopram EG e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Citalopram EG
3. Come prendere Citalopram EG
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Citalopram EG
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È CITALOPRAM EG E A COSA SERVE
Citalopram EG è un antidepressivo. Appartiene ad un gruppo di
medicinali noti come inibitori selettivi della
ricaptazione della serotonina (SSRI).
CITALOPRAM EG viene usato per:
-
trattare episodi di depressione maggiore
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CITALOPRAM EG
NON PRENDA CITALOPRAM EG
-
se è allergico al citalopram o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
-
se sta prendendo medicinali noti come inibitori delle monoamino
ossidasi (MAO-inibitori) Questi
medicinali vengono usati di norma per il trattamento della depressione
o del morbo di Parkinson. Il MAO-
inibitore selegilina può essere preso contemporaneamente a
citalopram, fatto salvo che la dose di
selegilina non sia superiore a 10 mg al giorno;
-
se ha preso di recente dei MAO-inibitori. A seconda del tipo di
MAO-inibitore, potrebbero dover trascorre
fino a 14 giorni dalla conclusione del trattamento con il
MAO-inibitore prima che Lei possa prendere
citalopram (vedere anche il p

Charakteristika produktu

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CITALOPRAM EG 20 mg compresse rivestite con film
CITALOPRAM EG 40 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Citalopram EG 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 24,99 mg di citalopram
bromidrato, equivalente a 20 mg di
citalopram.
Citalopram EG 40 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 49,98 mg di citalopram
bromidrato, equivalente a 40 mg di
citalopram.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Citalopram EG 20 mg compresse rivestite con film
Compresse rotonde, bianche con linea di rottura e diametro di 8 mm.
Le compresse possono essere divise in dosi uguali.
Citalopram EG 40 mg compresse rivestite con film
Compresse rotonde, bianche con linea di rottura e diametro di 10 mm
Le compresse possono essere divise in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI
TERAPEUTICHE
Trattamento degli episodi di depressione maggiore.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti_
Citalopram deve essere somministrato come dose singola di 20 mg al
giorno. Tale dose si può aumentare
fino a 40 mg al giorno in base alla risposta del singolo paziente.
_POPOLAZIONI SPECIALI_
Persone anziane (> 65 anni di età)
Per le persone anziane la dose deve essere diminuita a metà della
dose raccomandata, ovvero 10-20 mg al
giorno. La dose massima giornaliera raccomandata per le persone
anziane equivale a 20 mg al giorno.
Compromissione renale
Non è necessaria alcuna regolazione della posologia se il paziente
presenta una compromissione renale da
lieve a moderata. Si raccomanda prudenza nei pazienti con
compromissione renale grave (clearance della
creatinina inferiore a 30 ml/min, vedere paragrafo 5.2).
Compromissione epatica
È consigliata una dose iniziale di 10 mg al giorno per le prime due
settimane di trattamento in pazienti con
compromissione epatica lieve o moder