Cimzia

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Цертолизумаб certolizumab

Dostupné s:

UCB Pharma SA

ATC kód:

L04AB05

INN (Mezinárodní Name):

certolizumab pegol

Terapeutické skupiny:

Leki immunosupresyjne

Terapeutické oblasti:

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Terapeutické indikace:

Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD) including methotrexate, has been inadequate. Cimzia może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne. Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Stav Autorizace:

Odmówił

Informace pro uživatele

                                157
B. ULOTKA DLA PACJENTA
158
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CIMZIA 200 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
Certolizumab pegol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Cimzia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cimzia
3.
Jak stosować lek Cimzia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cimzia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Lekarz prowadzący wyda pacjentowi Kartę Przypominającą dla
Pacjenta zawierającą ważne
informacje o bezpieczeństwie stosowania leku, z którą pacjent
powinien zapoznać się przed
rozpoczęciem i w trakcie stosowania leku Cimzia. Kartę
Przypominającą dla Pacjenta należy
przechowywać razem z ulotką.
1.
CO TO JEST LEK CIMZIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cimzia zawiera jako substancję czynną certolizumab pegol, który
jest fragmentem ludzkiego
przeciwciała. Przeciwciała są białkami, które w sposób swoisty
rozpoznają i wiążą się z innymi
białkami. Cimzia wiąże się ze specyficznym białkiem nazywanym
czynnikiem martwicy nowotworów
alfa (TNFα). W ten sposób TNFα jest blokowany przez produkt Cimzia,
co ogranicza choroby
zapalne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów, osiowa
spondyloartropatia, łuszczycowe zapalenie
stawówi łuszczyca. Leki, które wiążą się z TN
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cimzia 200 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułkostrzykawka zawiera 200 mg certolizumabu pegol w 1 ml.
Certolizumab pegol jest rekombinowanym, humanizowanym fragmentem
Fab’ przeciwciała
przeciwko czynnikowi martwicy nowotworów alfa (TNFα), uzyskiwanym
przez ekspresję w
komórkach Escherichia coli i sprzęganym z polietylenoglikolem (PEG).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Roztwór klarowny do opalizującego, bezbarwny do żółtego. pH
roztworu wynosi około 4,7.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Reumatoidalne zapalenie stawów _
Produkt Cimzia w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest wskazany:
•
w leczeniu dorosłych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem
stawów (RZS) o
umiarkowanym lub ciężkim nasileniu, jeśli odpowiedź na leki
przeciwreumatyczne modyfikujące
przebieg choroby (LMPCh) (ang. disease-modifying anti-rheumatic drugs
_- _DMARDs), w tym na
MTX, jest niewystarczająca. Produkt Cimzia można stosować w
monoterapii w przypadku, gdy MTX
jest źle tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest
niewskazane.
•
W leczeniu ciężkiego, czynnego i progresywnego reumatoidalnego
zapalenia stawów u
dorosłych, którzy nie byli wcześniej leczeni MTX lub innymi LMPCh.
Wykazano, że produkt Cimzia podawany w skojarzeniu z MTX zmniejsza
szybkość postępu
uszkodzenia stawów ocenianego radiograficznie oraz powoduje poprawę
stanu czynnościowego.
_Osiowa spondyloartropatia _
Produkt Cimzia jest wskazany u dorosłych pacjentów w leczeniu
czynnej osiowej spondyloartropatii o
ciężkim nasileniu, która obejmuje:
_Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK) (znane
również jako radiograficzna osiowa _
_spondyloartropatia)_
_ _
Dorośli z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa o
ciężkim nasileniu, którzy

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-07-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů