CICLOSPORINA

Země: Brazílie

Jazyk: portugalština

Zdroj: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Koupit nyní

Dostupné s:

EMS S/A

ATC kód:

AGENTE IMUNOSUPRESSOR

Terapeutické oblasti:

AGENTE IMUNOSUPRESSOR

Stav Autorizace:

Cancelado/Caduco

Datum autorizace:

2005-02-02

Informace pro uživatele

                                {"error":"JWT must not be accepted before 2022-03-13T14:00:27-0300. Current time: 2022-03-13T13:59:09-0300","detail":"Erro inesperado","validations":null}
                                
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Charakteristika produktu

                                CICLOSPORINA
EMS S/A
cápsula gelatinosa mole
25, 50 ou 100 mg
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Ciclosporina para microemulsão.
“Medicamento Genérico, Lei n°. 9.787, de 1999”.
APRESENTAÇÕES
Ciclosporina 25, 50 ou 100 mg. Embalagens contendo 50 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula gelatinosa mole de 25 mg contém:
ciclosporina
..................................................................................................................
25 mg
excipiente q.s.p*
.............................................................................................................
1 cáp
*álcool etílico, éter dietilenoglicol monoetílico, macrogol 6
ésteres, acetato de dextroalfatocoferol, óleo
de rícino hidrogenado, gelatina, óxido de ferro preto,
propilenoglicol, glicerol, dióxido de titânio, água
purificada.
Cada cápsula gelatinosa mole de 50 mg contém:
ciclosporina
..................................................................................................................
50 mg
excipiente q.s.p*
.............................................................................................................
1 cáp
* álcool etílico, éter dietilenoglicol monoetílico, macrogol 6
ésteres, acetato de dextroalfatocoferol, óleo
de rícino hidrogenado, gelatina, propilenoglicol, glicerol, dióxido
de titânio, água purificada.
Cada cápsula gelatinosa mole de 100 mg contém:
ciclosporina
..................................................................................................................
100 mg
excipiente q.s.p*
.............................................................................................................
1 cáp
*álcool etílico, éter dietilenoglicol monoetílico, macrogol 6
ésteres, acetato de dextroalfatocoferol, óleo
de rícino hidrogenado, gelatina, óxido de ferro preto,
propilenoglicol, glicerol, dióxido de titânio, água
purificada.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
INDICAÇÕES DE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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