Země: Francie
Jazyk: francouzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ciclopirox
VENIPHARM
D01AE14
ciclopirox
8 g
vernis
à ongles composition pour 100 g de vernis à ongles médicamenteux > ciclopirox : 8 g
cutanée
1 flacon(s) en verre de 3 ml avec pinceau(x) applicateur(s) polyéthylène basse densité (PEBD) nylon
AUTRES ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE
388 241-4 ou 34009 388 241 4 8 - 1 flacon(s) en verre de 3 ml avec pinceau(x) applicateur(s) polyéthylène basse densité (PEBD) nylon - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2008-09-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/11/2008 Dénomination du médicament CICLOPIROX VENIPHARM 8 %, vernis à ongles médicamenteux Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. Elle contient des informations importantes sur votre traitement. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CICLOPIROX VENIPHARM 8 %, vernis à ongles médicamenteux ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CICLOPIROX VENIPHARM 8 %, vernis à ongles médicamenteux ? 3. COMMENT UTILISER CICLOPIROX VENIPHARM 8 %, vernis à ongles médicamenteux ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CICLOPIROX VENIPHARM 8 %, vernis à ongles médicamenteux ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CICLOPIROX VENIPHARM 8 %, vernis à ongles médicamenteux ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique AUTRES ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE. Indications thérapeutiques Ce médicament est un vernis à ongle contenant un antifongique. Ce médicament est préconisé dans le traitement des mycoses des ongles (affections dues à des champignons). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CICLOPIROX VENIPHARM 8 %, vernis à ongles médicamenteux ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PAS UTILISER CICLOPIROX VENIPHARM 8 %, VERNIS À ONGLES MÉDICAMENTEUX En cas d'allergie à l'un des composants (voir composition). EN CAS DE DOUTE IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Précautions d'emploi ; mises en garde spécial Přečtěte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/11/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CICLOPIROX VENIPHARM 8 %, vernis à ongles médicamenteux 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ciclopirox .............................................................................................................................................. 8 g Pour 100 g de vernis à ongles médicamenteux. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Vernis à ongles médicamenteux. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de première intention des onychomycoses sans atteinte matricielle. 4.2. Posologie et mode d'administration · Appliquer CICLOPIROX VENIPHARM 8% sur tous les ongles du membre atteint une fois par jour de préférence le soir. · Eviter de se brosser les ongles avec un savon alcalin après l'application du produit. · Une fois par semaine, l'utilisation d'une solution dissolvante cosmétique permet d'enlever la couche filmogène à la surface de l'ongle qui pourrait, à la longue, nuire à la pénétration du principe actif. o Le traitement doit se poursuivre jusqu'à guérison clinique et mycologique. o La durée du traitement est fonction de la localisation et de la hauteur de l'atteinte: · environ 3 mois pour une onychomycose des doigts. · environ 6 mois pour une onychomycose des orteils. 4.3. Contre-indications Antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Bien qu'aucun effet tératogène n'ait été observé au cours des études réalisées chez l'animal, en l'absence de données chez la femme enceinte, ne pas administrer ce produit au cours de la grossesse. Allaitement Sans objet. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Possibilité de sens Přečtěte si celý dokument