Ciambra

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Pemetrexeddinatriumhemipentahydrat

Dostupné s:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Antineoplastische Mittel

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra ist indiziert als Monotherapie für die Wartung Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-Histologie bei Patienten, deren Krankheit nicht Fortgeschritten ist sofort nach der Platin-basierten Chemotherapie. Ciambra ist indiziert als Monotherapie für die zweitlinientherapie von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2015-12-02

Informace pro uživatele

                                52
B. PACKUNGSBEILAGE
53
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CIAMBRA 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
CIAMBRA 500 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Pemetrexed
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist CIAMBRA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von CIAMBRA beachten?
3.
Wie ist CIAMBRA anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CIAMBRA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CIAMBRA
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CIAMBRA ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen.
CIAMBRA wird in Kombination mit Cisplatin, einem anderen Arzneimittel
zur Behandlung von
Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms,
eine Krebserkrankung des
Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige Chemotherapie erhalten
haben, eingesetzt.
CIAMBRA wird auch in Kombination mit Cisplatin zur erstmaligen
Behandlung von Patienten in
fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.
CIAMBRA kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie Lungenkrebs im
fortgeschrittenen Stadium
haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie
angesprochen hat oder größtenteils
unverändert geblieben ist.
CIAMBRA wird ebenfalls zur Behandlung von Patienten mit
fortgeschrittenen Stadien von
Lungenkrebs eingesetzt, nachdem vorher eine andere Chemotherapie
angewendet wurde und die
Krankheit danach weiter fortschreitet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
CIAMBRA 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Durchstechflasche mit Pulver enthält 100 mg Pemetrexed (als
Pemetrexed-Dinatrium 2,5 H
2
O).
Nach Auflösung (siehe Abschnitt 6.6) enthält jede Durchstechflasche
25 mg/ml Pemetrexed.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Durchstechflasche enthält ca. 11 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes bis fast weißes Lyophilisat.
Der pH der zubereiteten Lösung liegt zwischen 6,6 und 7,8.
Die Osmolalität der zubereiteten Lösung beträgt 230 bis 270
mosmol/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Malignes Pleuramesotheliom
CIAMBRA in Kombination mit Cisplatin ist angezeigt zur Behandlung von
chemonaiven Patienten
mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
_ _
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
CIAMBRA ist in Kombination mit Cisplatin angezeigt zur first-line
Therapie von Patienten mit lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei überwiegender
plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt 5.1).
_ _
CIAMBRA in Monotherapie ist angezeigt für die Erhaltungstherapie bei
lokal fortgeschrittenem oder
metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer
Histologie bei Patienten, deren Erkrankung nach einer platinbasierten
Chemotherapie nicht
unmittelbar fortgeschritten ist (siehe Abschnitt 5.1).
_ _
CIAMBRA in Monotherapie ist angezeigt zur Behandlung in
Zweitlinientherapie von Patienten mit
lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt 5.1).
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
CIAMBRA
darf
nur
unter
der
Aufsicht
von
Ärzten
mit
Erfahr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-05-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů