Cevenfacta

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Eptacog beta (activated)

Dostupné s:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

ATC kód:

B02BD08

INN (Mezinárodní Name):

Eptacog beta (activated)

Terapeutické skupiny:

Antihemorrhagics

Terapeutické oblasti:

Hemophilia A; Hemophilia B

Terapeutické indikace:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i.e. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2022-07-15

Informace pro uživatele

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CEVENFACTA 1 MG (45 KIU) POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
CEVENFACTA 2 MG (90 KIU) POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
CEVENFACTA 5 MG (225 KIU) POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR
INJECTION
eptacog beta (activated)
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What CEVENFACTA is and what it is used for
2.
What you need to know before you use CEVENFACTA
3.
How to use CEVENFACTA
4.
Possible side effects
5.
How to store CEVENFACTA
6.
Contents of the pack and other information
7.
CEVENFACTA Instructions For Use
1.
WHAT CEVENFACTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
CEVENFACTA contains the active substance eptacog beta (activated), a
recombinant human
coagulation Factor VIIa (rhFVIIa).
CEVENFACTA is used in adults and adolescents (12 years of age or
older) who were born with
haemophilia A or B and who have developed inhibitors (antibodies). It
is used for:
-
the treatment of bleeding episodes,
-
the management of bleeding during surgery.
HOW CEVENFACTA WORKS
This medicine works by making the blood clot at the site of bleeding,
when the body’s own clotting
factors are not working.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE CEVENFACTA
_ _
DO NOT USE CEVENFACTA
-
if you are allergic to eptacog beta (activated),
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) powder and solvent for solution for injection
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) powder and solvent for solution for injection
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) powder and solvent for solution for
injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1 mg eptacog beta (activated) (45
KIU/vial) corresponding to a
concentration of approximately 1 mg/mL (45 KIU/mL) when reconstituted
with 1.1 mL of water for
injections.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2 mg eptacog beta (activated) (90
KIU/vial) corresponding to a
concentration of approximately 1 mg/mL (45 KIU/mL) when reconstituted
with 2.2 mL of water for
injections.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) powder and solvent for solution for
injection
Each vial contains nominally 5 mg eptacog beta (activated)(225
KIU/vial) corresponding to a
concentration of approximately 1 mg/mL (45 KIU/mL) when reconstituted
with 5.2 mL of water for
injections.
The potency (IU) is determined using a clotting assay. 1 KIU equals 1
000 IU (International Units).
Eptacog beta (activated) is a recombinant coagulation Factor VIIa
(rFVIIa) with a molecular mass of
approximately 50 000 Daltons produced from rabbit milk by recombinant
DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection.
White to off-white lyophilised powder.
Solvent: clear and colourless solution.
The solution has a pH of approximately 6. The osmolality is
approximately 290 mOsm/kg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
3
CEVENFACTA is indi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-11-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů