CEFUROXIMA NORMON EFG 1500 mg 50 vials

Země: Andorra

Jazyk: katalánština

Zdroj: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cefuroxima

ATC kód:

J01DC

INN (Mezinárodní Name):

cefuroxima

Podání:

Forma: Vials

Informace pro uživatele

                                CEFUROXIMA NORMON EFG 1500 mg
50 vials
cefuroxima
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions (ANTIBIÒTIC
SISTÈMIC).
Consideracions
NO s'administri aquest medicament si és al·lèrgic a PENICIL·LINES
o CEFALOSPORINES.
Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular o via
intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Prengui aquest medicament fins al dia que li indiqui el seu metge.
Si és vostè diabètic, tingui en compte que aquest medicament pot
alterar els nivells de glucosa en orina.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, alguna reacció de tipus
al·lèrgic a la pell (envermelliment, irritació, picor, sensació de
cremor, etc.) i molèsties gastrointestinals
(nàusees, vòmits, etc.).
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAMUSCULAR.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele arabština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čínština 21-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem