Země: Belgie
Jazyk: němčina
Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Cefalonium Dihydrat
Zoetis Belgium
QJ51DB90
Cefalonium Dihydrate
250 mg
Suspension zur intramammären Anwendung
Cefalonium Dihydrat
intramammäre Anwendung
Rind
Cefalonium
CTI-code: 477200-02 - Packmaß: 120 x 3 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477200-01 - Packmaß: 24 x 3 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Notice – Version DE CEFSHOT DC 250 MG GEBRAUCHSINFORMATION : CEFSHOT DC 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung für Rindern 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Cross Vet Pharm Group, Ltd. Broomhill Road Tallaght Dublin 24 Ireland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS CEFSHOT DRY COW 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung für Rindern Cefalonium (als Cefaloniumdihydrat) 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jeder 3 g Euterinjektor enthält: WIRKSTOFF: Cefalonium 250 mg (als Cefaloniumdihydrat). Cremefarbene bis bräunliche Suspension. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Behandlung von subklinischer Mastitis beim Trockenstellen und zur Prävention neuer bakterieller Infektionen des Euters bei nicht laktierenden Kühen, verursacht durch _Staphylococcus aureus, _ _Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Trueperella pyogenes, _ _Escherichia coli _ und _Klebsiella _ spp _._ 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Cephalosporine, andere β- Lactam-Antibiotika oder einen der sonstigen Bestandteile. 6. NEBENWIRKUNGEN In sehr seltenen Fällen wurden bei einigen Tieren Überempfindlichkeitsreaktionen vom Sofort-Typ (Unruhe, Zittern, Schwellung von Euterdrüsen, Augenlidern und Lippen) beobachtet. Diese Reaktionen können zum Tode führen. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) Notice – Version DE CEFSHOT DC 250 MG - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, ei Přečtěte si celý dokument