CEFA-CURE 50 mg Tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktivní složka:

Cefadroxil

Dostupné s:

Intervet International, B.V.

ATC kód:

QJ01DB

INN (Mezinárodní Name):

Cefadroxil (Cefadroxilum)

Léková forma:

Tableta

Terapeutické skupiny:

psi, kočky

Terapeutické oblasti:

První generace cefalosporinů

Přehled produktů:

Kódy balení: 9971854 - 20 x 1 tableta - blistr

Datum autorizace:

1995-06-16

Informace pro uživatele

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Cefa-Cure 50 mg tablety pro psy a kočky
Cefa-Cure 200 mg tablety pro psy a kočky
Cefa-Cure 1000 mg tablety pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet Productions S.r.l.
Via Nettunense Km 20.3
04011 Aprilia (Latina)
Itálie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cefa-Cure 50 mg tablety pro psy a kočky
Cefa-Cure 200 mg tablety pro psy a kočky
Cefa-Cure 1000 mg tablety pro psy
Cefadroxilum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Cefa-Cure 50 mg tablety pro psy a kočky
1 tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Cefadroxilum 50 mg
Bílé, kulaté tablety s vyraženým znakem C.
Cefa-Cure 200 mg tablety pro psy a kočky
1 tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Cefadroxilum 200 mg
Bílé, kulaté tablety s půlící rýhou a vyraženým znakem CC.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Cefa-Cure 1000 mg tablety pro psy
1 tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Cefadroxilum 1000 mg
Bílé, oválné tablety s půlící rýhou a vyraženým znakem CC.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
INDIKACE
2
Léčba lokálních a systémových infekčních onemocnění u psů a
koček vyvolaných mikroorganismy
citlivými k cefadroxilu, např. kožních infekcí a infekcí
měkkých tkání (např. celulitida, pyodermie,
dermatitida, infekce ran a abscesy), infekcí urogenitálního traktu
(cystitida, nefritida, metritida,
vaginitida), infekcí dýchacích cest (pneumonie, bronchopneumonie,
tonzilitida).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na cefalosporiny a jiná
beta-laktamová antibiotika, nebo na
některou z pomocných látek. Zvířatům s chronickým onemocněním
ledvin podávat se zvýšenou
opatrností - podávat upravenou dávku; resp. upravit dávkovací

Charakteristika produktu

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cefa-Cure
50 mg tablety pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Obsah v 1 tabletě:
Cefadroxilum 50 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety
Bílé, kulaté tablety s vyraženým znakem C.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba lokálních a systémových bakteriálních infekcí u psů a
koček vyvolaných mikroorganismy
citlivými k cefadroxilu, např. kožních infekcí a infekcí
měkkých tkání (např. celulitida, pyodermie,
dermatitida, infekce ran a abscesy), infekcí urogenitálního traktu
(cystitida, nefritida, metritida,
vaginitida), infekcí dýchacích cest (pneumonie, bronchopneumonie,
tonzilitida).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na cefalosporiny a jiná
beta-laktamová antibiotika, nebo na některou z pomocných
látek. Zvířatům s chronickým onemocněním ledvin podávat se
zvýšenou opatrností - podávat upravenou dávku; resp.
upravit dávkovací interval.
Nepodávejte býložravcům a malým hlodavcům.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Přípravek není vhodný pro léčbu bakteriálních infekcí
centrálního nervového systému, protože cefadroxil špatně
prostupuje hematoencefalickou bariérou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Při použití přípravku je nutno vzít v úvahu oficiální a
místní pravidla antibiotické politiky. Použití přípravku by
mělo
být založeno na kultivaci a stanovení citlivosti mikroorganizmů
izolovaných z nemocných zvířat. Pokud to není možné,
je nutné založit terapii na místních epizootologických
informacích o citlivosti cílové bakterie. Použití přípravku,
které je
odlišné od pokynů uvedených v tomto souhrnu údajů o přípravku
(SPC), může zvýšit pr