Caspofungin Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

caspofungin acetat

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

J02AX04

INN (Mezinárodní Name):

caspofungin

Terapeutické skupiny:

Antimikotika za sustavnu uporabu

Terapeutické oblasti:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutické indikace:

Liječenje od invazivnog kandidijaze kod odraslih i pedijatrijska bolesnika. Liječenje od invazivnog аспергиллеза kod odraslih i pedijatrijski pacijenti koji резистентны ili netrpeljivosti Амфотерицина u, липидные lijekovi Амфотерицина B i/ili Itrakonazol. Огнеупорность definira kao progresiju infekcije ili nedostatak poboljšanja nakon što je minimum 7 dana do terapijske doze učinkovit antifungalna terapija. Za empirijske terapije namjeravanog gljivične infekcije (npr. Candida ili аспергилл) u grozničav, još неоткупоренных za odrasle i pedijatrijska bolesnika.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

povučen

Datum autorizace:

2016-02-11

Informace pro uživatele

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
kaspofungin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE PRIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, medicinskoj
sestri ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Caspofungin Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Caspofungin Accord
3.
Kako primjenjivati Caspofungin Accord
4.
Mo
G
uće nuspojave
5.
Kako čuvati Caspofungin Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CASPOFUNGIN ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord sadrži lijek koji se zove kaspofungin. On pripada
skupini lijekova koji se zovu
antimikotici.
ZA ŠTO SE CASPOFUNGIN ACCORD KORISTI
Caspofungin Accord se koristi za liječenje sljedećih infekcija u
djece, adolescenata i odraslih:

ozbiljne gljivične infekcije u tkivima ili organima (nazvane
„invazivna kandidijaza“). Tu
infekciju uzrokuje gljivica (kvasac) pod nazivom Candida.
Osobe koje bi mogle dobiti ovu vrstu infekcije uključuju osobe koje
su nedavno operirane ili
osobe čiji je imunološki sustav oslabljen. Vrućica i zimica koje ne
reagiraju na antibiotike su
najčešći znakovi ovog tipa infekcije.

gljivične infekcije nosa, nosnih sinusa ili pluća (nazvane
„invazivna aspergiloza“) ukoliko drugi
antimikotici nisu pomogli ili su uzrokovali pojavu nuspojava. Ovu
infekciju uzrokuje plijesan
pod nazivom Aspergilus.
Osobe koje bi mogle dobiti ovu vrstu infekcije uključuju osobe koje
primaju kemoterapiju,
osobe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Caspofungin Accord 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Caspofungin Accord 70 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Caspofungin Accord 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 50 mg kaspofungina (u obliku
kaspofunginacetata).
Caspofungin Accord 70 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 70 mg kaspofungina (u obliku
kaspofunginacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE

Liječenje invazivne kandidijaze u odraslih ili pedijatrijskih
bolesnika.

Liječenje invazivne aspergiloze u odraslih ili pedijatrijskih
bolesnika u kojih je izostao odgovor
na liječenje ili ne podnose amfotericin B, lipidne pripravke
amfotericina B i/ili itrakonazol.
Izostanak odgovora na liječenje definira se kao napredovanje
infekcije ili izostanak poboljšanja
nakon najmanje 7 dana uzimanja terapijskih doza učinkovite
antifungalne terapije.

Empirijsko liječenje za pretpostavljene gljivične infekcije (npr.
_Candida_
ili
_Aspergillus_
) u
odraslih ili pedijatrijskih febrilnih bolesnika s neutropenijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje kaspofunginom mora započeti liječnik s iskustvom u
liječenju invazivnih gljivičnih
infekcija.
Doziranje
_Odrasli bolesnici _
Prvog dana liječenja potrebno je primijeniti jednokratnu udarnu dozu
od 70 mg, a nakon toga nastaviti
s dozom od 50 mg jedanput na dan. U bolesnika težih od 80 kg
preporučuje se nakon početne udarne
doze od 70 mg nastaviti s dozom od 70 mg kaspofungina jedanput na dan
(vidjeti dio 5.2). Nije
potrebno prilagođavati dozu zbog spola ili rase (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijski bolesnici (od 12 mjeseci do 17 godina) _
U pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 12 mjeseci do 17 godina) doza se
određuje na temelju površine
tije
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-03-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů