Carveratio 12,5 mg Tablett

Země: Švédsko

Jazyk: švédština

Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

karvedilol

Dostupné s:

ratiopharm GmbH

ATC kód:

C07AG02

INN (Mezinárodní Name):

carvedilol

Dávkování:

12,5 mg

Léková forma:

Tablett

Složení:

laktosmonohydrat Hjälpämne; karvedilol 12,5 mg Aktiv substans

Třída:

Apotek

Druh předpisu:

Receptbelagt

Terapeutické oblasti:

Karvedilol

Přehled produktů:

Förpacknings: Blister, 10 tabletter (PVC/PVDC/aluminium); Blister, 100 tabletter (PVC/PVDC/aluminium); Blister, 14 tabletter (PVC/PVDC/aluminium); Blister, 28 tabletter (PVC/PVDC/aluminium); Blister, 30 tabletter (PVC/PVDC/aluminium); Blister, 50 tabletter (PVC/PVDC/aluminium); Blister, 56 tabletter (PVC/PVDC/aluminium); Blister, 60 tabletter (PVC/PVDC/aluminium); Blister, 98 tabletter (PVC/PVDC/aluminium); Blister, 10 tabletter (OPA/PVC/aluminium); Blister, 100 tabletter (OPA/PVC/aluminium); Blister, 14 tabletter (OPA/PVC/aluminium); Blister, 28 tabletter (OPA/PVC/aluminium); Blister, 30 tabletter (OPA/PVC/aluminium); Blister, 50 tabletter (OPA/PVC/aluminium); Blister, 56 tabletter (OPA/PVC/aluminium); Blister, 60 tabletter (OPA/PVC/aluminium); Blister, 98 tabletter (OPA/PVC/aluminium); Blister, 105 tabletter (OPA/PVC/aluminium); Blister, 105 tabletter (PVC/PVDC/aluminium); Blister, 10 tabletter (PVC/aluminium); Blister, 14 tabletter (PVC/aluminium); Blister, 28 tabletter (PVC/aluminium); Blister, 30 tabletter (PVC/aluminium); Blister, 50 tabletter (PVC/aluminium); Blister, 56 tabletter (PVC/aluminium); Blister, 60 tabletter (PVC/aluminium); Blister, 98 tabletter (PVC/aluminium); Blister, 100 tabletter (PVC/aluminium); Burk, 10 tabletter; Burk, 14 tabletter; Burk, 30 tabletter; Burk, 28 tabletter; Burk, 60 tabletter; Burk, 50 tabletter; Burk, 56 tabletter; Burk, 98 tabletter; Burk, 100 tabletter

Stav Autorizace:

Godkänd

Datum autorizace:

2008-02-22

Informace pro uživatele

                                _Läkemedelsverket 2015-08-13_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CARVERATIO 6,25 MG, 12,5 MG OCH 25 MG TABLETTER
karvedilol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Carveratio är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Carveratio
3.
Hur du tar Carveratio
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Carveratio ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CARVERATIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Carveratio tillhör en grupp läkemedel med både alfa- och
betablockerande verkan. Carveratio används
för behandling av högt blodtryck och behandling av kärlkramp.
Carveratio används även som
tilläggsbehandling vid hjärtsvikt.
Karvedilol som finns i Carveratio kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal om
du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CARVERATIO
TA INTE CARVERATIO:
-
om du är ALLERGISK mot karvedilol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har OBEHANDLAD ELLER INSTABIL HJÄRTSVIKT eller vissa typer av
RUBBNINGAR I HJÄRTATS
RETLEDNINGSSYSTEM (så kallad AV-block av typ II och III om du inte
har en pacemaker, eller så
kallad sjuk sinusknuta).
-
om du lider av svår LEVERSJUKDOM.
-
om du har en mycket LÅG PULS (FÄRRE ÄN 50 SLAG PER MINUT) eller
MYCKET
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                _Läkemedelsverket 2015-08-13_
1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Carveratio 6,25 mg tablett
Carveratio 12,5 mg tablett
Carveratio 25 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 6,25 mg, 12,5 mg eller 25 mg karvedilol.
Hjälpämne med känd effekt: 89 mg/86 mg/171 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
6,25 mg tablett: vit, bikonvex, kapselformad tablett med brytskåra,
präglad med ”C” och ”2” på ena
sidan och slät på andra sidan.
12,5 mg tablett: vit, bikonvex, kapselformad tablett med brytskåra,
präglad med ”C” och ”3” på ena
sidan och slät på andra sidan.
25 mg tablett: vit, bikonvex, kapselformad tablett med brytskåra,
präglad med ”C” och ”4” på ena
sidan och slät på andra sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Essentiell hypertoni.
Kronisk stabil angina pectoris.
Tilläggsbehandling vid måttlig till svår stabil hjärtsvikt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Carveratio finns tillgänglig i tre styrkor: 6,25 mg, 12,5 mg och 25
mg.
Dosering
_Essentiell hypertoni _
Karvedilol kan användas som monoterapi eller i kombination med andra
antihypertensiva läkemedel,
speciellt tiazid-diuretika. Dosering en gång dagligen rekommenderas.
Den rekommenderade maximala
dosen per doseringstillfälle är emellertid 25 mg och rekommenderad
maximal dygnsdos 50 mg.
Vuxna
Rekommenderad initial dos är 12,5 mg en gång dagligen under de två
första dagarna. Därefter
fortsätter behandlingen med 25 mg en gång dagligen. Vid behov kan
dosen ökas successivt med minst
två veckors intervall.
Äldre
_Läkemedelsverket 2015-08-13_
2
Rekommenderad initialdos vid hypertoni är 12,5 mg en gång per dag,
vilket även kan vara tillräcklig
dos för fortsatt behandling. Om svaret är otillräckligt kan dosen
ökas successivt med minst två veckors
intervall.
_Kronisk stabil angina pectoris_
Vuxna
Rekommenderad initial
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-07-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-07-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-11-2013