Země: Německo
Jazyk: němčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Carprofen
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited (4401871)
QM01AE91
carprofen
Tablette
Carprofen (21891) 100 Milligramm
Zum Eingeben
Hund
verlängert
2009-05-10
GEBRAUCHSINFORMATION Carprieve 100 mg Tabletten für Hunde NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND WENN UNTERSCHIEDLICH DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST ZULASSUNGSINHABER Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate Monaghan Irland Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller Norbrook Laboratories Limited Station Works Newry Co. Down, BT35 6JP Nordirland Vereinigtes Königreich Norbrook Manufacturing Ltd Rossmore Industrial Estate Monaghan Irland Vertrieb: Elanco GmbH Heinz-Lohmann-Straße 4 27472 Cuxhaven Deutschland BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: Carprieve 100 mg Tabletten für Hunde Carprofen Verzeichnis der in den Mitgliedstaaten genehmigten Namen: Norodyl 100mg (Vereinigtes Königreich, Dänemark) Norocarp 100mg (Belgien, Griechenland, Spanien, Italien, Luxemburg, Niederlande, Portugal, Schweden, Finnland) WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE: 1 Tablette enthält: Wirkstoff(e): Carprofen 100,00 mg Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckgemäße Verabreichung des Mittels erforderlich ist: Tartrazin (E102) ANWENDUNGSGEBIET(E): Beim Hund: Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen, die durch muskuloskeletale Erkrankungen und durch degenerative Gelenkerkrankungen verursacht werden. Zur Weiterbehandlung von postoperativen Schmerzen nach vorangegangener parenteraler Analgesie. GEGENANZEIGEN Nicht bei Katzen anwenden. Nicht bei trächtigen oder laktierenden Hündinnen anwenden. Nicht bei Welpen anwenden, die jünger als 4 Monate sind. Nicht bei Hunden mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile anwenden. Nicht bei Hunden anwenden, die an einer Herz- Leber- oder Nierenerkrankung leiden oder wenn die Gefahr einer gastrointestinalen Ulzeration oder Blutungsneigung besteht oder bei denen eine Blutdyskrasie nachgewiesen wurde. NEBENWIRKUNGEN: Typische Nebenwirkungen von NSAIDs sind Erbrechen, weiche Fäzes, Diarrhoe, fäkales okkultes Blut, Appetitverlust und Lethargie. D Přečtěte si celý dokument
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: Carprieve 100 mg Tabletten für Hunde 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 1 Tablette enthält: WIRKSTOFF(E): Carprofen 100,00 mg SONSTIGE BESTANDTEILE Tartrazin (E102) 1,2 mg Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM: Tablette Runde, gelbe Tablette mit einem Durchmesser von 8 mm, mit der Prägung „100“ auf der einen Seite und einer Bruchrille auf der anderen Seite. Die Tablette kann halbiert werden. 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 ZIELTIERART(EN): Hund 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN): Beim Hund: Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen, die durch muskuloskeletale Erkrankungen und durch degenerative Gelenkerkrankungen verursacht werden. Zur Weiterbehandlung von postoperativen Schmerzen nach vorangegangener parenteraler Analgesie. 4.3 GEGENANZEIGEN: Nicht bei Katzen anwenden. Nicht bei trächtigen oder laktierenden Hündinnen anwenden. Nicht bei Welpen anwenden, die jünger als 4 Monate sind. Nicht bei Hunden mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile anwenden. Nicht bei Hunden anwenden, die an einer schweren Herz-, Leber- oder Nierenerkrankung leiden oder wenn die Gefahr einer gastrointestinalen Ulzeration oder Blutungsneigung besteht oder bei denen eine Blutdyskrasie nachgewiesen wurde. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART: Siehe Punkt 4.3 und 4.5 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Die Anwendung bei älteren Hunden kann erhöhte Risiken beinhalten. Falls dennoch eine Behandlung angezeigt ist, empfiehlt sich eventuell eine Reduzierung der Dosis und eine sorgfältige klinische Überwachung. Wegen der Gefahr einer erhöhten renalen Toxizität ist die Anwendung bei dehydrierten, hypoproteinämischen, hypovolämi Přečtěte si celý dokument