CARDILAN 0,175G/0,175G Tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

4979 HEMIHYDRÁT KALIUM-HYDROGEN-ASPARTÁTU; 4982 TETRAHYDRÁT MAGNESIUM-HYDROGEN-ASPARTÁTU

Dostupné s:

Zentiva a.s., Bratislava Array

ATC kód:

A12BA

INN (Mezinárodní Name):

4979 HEMIHYDRÁT KALIUM-HYDROGEN-ASPARTÁTU; 4982 TETRAHYDRÁT MAGNESIUM-HYDROGEN-ASPARTÁTU

Dávkování:

0,175G/0,175G

Léková forma:

Tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

DRASLÍK

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0088356 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1
SP.ZN. SUKLS280150/2018
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CARDILAN
TABLETY
kalii hydrogenoaspartas hemihydricus, magnesii hydrogenoaspartas
tetrahydricus
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
:
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cardilan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cardilan
užívat
3.
Jak se přípravek Cardilan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cardilan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CARDILAN A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Účinek je založen na funkci iontů hořčíku a draslíku jako
přirozených blokátorů iontů vápníku.
Přípravek snižuje riziko vzniku poruch srdečního rytmu při
ischemické chorobě srdeční, zvyšuje
snášenlivost digoxinu a nahrazuje ztráty hořčíku a draslíku
při léčbě močopudnými léky (diuretiky).
Přípravek se používá při chronických stavech spojených s
mírnou ztrátou hořčíku a draslíku a k
předcházení těchto ztrát (např. při léčbě močopudnými
léky - diuretiky). Dále se používá jako
podpůrná léčba při ischemické chorobě srdeční (při angině
pectoris a stavech po infarktu
myokardu) a jako preventivní a pomocná léčba při poruchách
srdečního rytmu (např. prevence
to

Charakteristika produktu

1/4
SP.ZN. SUKLS280150/2018
SOUHRN
ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CARDILAN
tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
_ _
_Léčivá látka_
: Kalii hydrogenoaspartas hemihydricus 0,175 g (tj. 37,97 mg K
+
, tj. 0,97 mmol K
+
) a
Magnesii hydrogenoaspartas tetrahydricus 0,175 g (tj. 11,8 mg Mg
2+
, tj. 0,49 mmol Mg
2+
), což
odpovídá Kalii magnesii aspartas solutio 0,584280 g v 1 tabletě.
_Pomocné látky se známým účinkem_
: sodík, natrium-benzoát.
Jedna tableta obsahuje maximálně 2,9 mg sodíku.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Popis přípravku: bílé nebo téměř bílé mramorovité tablety s
půlící rýhou.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
NDIKACE
Přípravek je indikován:
-
při chronických stavech spojených s mírnou deplecí K
+
a Mg
2+
a k prevenci jejich ztrát (v průběhu
léčby diuretiky, při srdeční insuficienci),
-
jako podpůrná léčba při ischemické chorobě srdeční (při
variantní angině pectoris jako pomocná
léčba a profylaxe koronárních spasmů, po akutním infarktu
myokardu snižuje riziko arytmií),
-
jako prevence a pomocná léčba při poruchách srdečního rytmu
(prevence a léčba arytmií
provázejících intoxikaci digoxinem, arytmií při srdeční
insuficienci či arytmií navozených ischemií
myokardu).
Přípravek je určen k léčbě dospělých pacientů.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁVÁNÍ
Dávkování pro dospělé: Obvykle se na počátku léčby užívají
1-2 tablety 3krát denně, udržovací dávka
je nejčastěji 1/2-1 tableta 3krát denně. Tablety se zapíjí
dostatečným množstvím tekutiny.
Úprava dávkování u pacientů s onemocněním ledvin: U pacientů s
akutní renální insuficiencí v
anurické fázi a v terminální oligurické fázi chronické
renální insuficience je podávání přípravku
kontraindikováno.
Zásady pro aplikaci:
2/4
Přípravek je určen pro perorální užití. Tablety se užívají
obvykle ve stejnou dobu, zapíjí se
dostat