Captopril PB 12,5mg

Země: Německo

Jazyk: němčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivní složka:

Captopril

Dostupné s:

DOCPHARM Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. Kommanditgesellschaft auf Aktien (8010222)

INN (Mezinárodní Name):

captopril

Léková forma:

Tablette

Složení:

Teil 1 - Tablette; Captopril (19545) 12,5 Milligramm

Podání:

zum Einnehmen

Stav Autorizace:

erloschen

Datum autorizace:

1995-03-31

Informace pro uživatele

Gebrauchsinformation
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  GEBRAUCHSINFORMATION  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER  ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lese.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weiter gegeben
werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese das selbe Krankheitsbild haben
wie Sie.
1. Was ist Captopril PB 12,5 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Captopril PB 12,5 mg beachten?
3. Wie ist Captopril PB 12,5 mg anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich
5. Wie ist Captopril PB 12,5 mg aufzubewahren?
Captopril PB 12,5 mg
Wirkstoff: Captopril
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Captopril
1 Tablette enthält 12,5 mg Captopril
Die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose-Monohydrat, Maisstärke, mikrokristalline Zellulose, Stearinsäure
Captopril PB 12,5 mg ist in Packungen mit 20 Tabletten (N1), 50 Tabletten (N2) und 100 Tabletten (N3)
erhältlich.
1. WAS IST CAPTOPRIL PB 12,5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1. Captopril  PB  12,5  mg  gehört  zu  einer  Klasse  von  Arzneimittel,  die  als
Angiotensin-Conversions-Enzym (ACE – Hemmer) bekannt sind. Diese hemmen ACE, das Enzym,
das an der Umwandlung von Angiotensin – I in Angiotensin – II beteiligt ist. Angiotensin – II ist eine
körpereigene  Substanz,  die  sich  an  die  Rezeptoren  der  Blutgefäße  bindet  und  so  zu  einer
Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein Blutdruckanstieg. Captopril verhindert die Bildung von
Angiotensin  –  II  und  bewirkt  so  eine  Entspannung  der  Blutgefäße  u

Charakteristika produktu

FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS / SPC)
1. Bezeichnung des Arzneimittels

Captopril PB 12,5 mg
Captopril PB 25 mg
Captopril PB 50 mg
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung

Captopril PB 12,5 mg
1 Tablette enthält 12,5 mg
Captopril PB 25 mg
1 Tablette enthält 25 mg
Captopril PB 50 mg
1 Tablette enthält 50 mg
3. Darreichungsform

Tabletten
4. Anwendungsgebiete

_Hypertonie_
-
Captopril PB ist zur Behandlung der Hypertonie angezeigt.
_Herzinsuffiizienz_
-
Captopril PB ist indiziert zur Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz mit Reduktion der 
systolischen ventrikulären Funktion, in Kombination mit Diuretika und, wenn erforderlich, mit 
Digitalis und Betablockern
(siehe Abschnitt 5.1)
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

Die Dosierung sollte individuell an das Patientenprofil (siehe Abschnitt 4.4) und das Ansprechen des 
Blutdrucks angepasst werden. Die empfohlene maximale Tagesdosis beträgt 150 mg.
Captopril PB kann vor, während und nach den Mahlzeiten eingenommen werden.
_Hypertonie_
Die   empfohlene  Anfangsdosis   beträgt   25   –   50   mg   täglich   auf   zwei   Gaben   verteilt.   Um   den  
angestrebten   Blutdruck   zu   erreichen,   kann   die   Dosis   unter   Einhaltung   eines   Intervalles   von  
mindestens 2 Wochen je nach Notwendigkeit schrittweise auf 100 -–150 mg / Tag, auf zwei Gaben 
verteilt,   angehoben   werden.   Captopril   kann   alleine   oder   in   Kombination   mit   anderen 
antihypertensiven Medikamenten, insbesondere mit Thiazid – Diuretika, angewendet werden. Im 
Falle einer antihypertensiven Begleitmedikation, wie z.B. Thiazid – Diuretika, könnte ein einmal 
tägliches Dosierungsschema angezeigt sein. Bei Patienten mit sehr