CANOSPOR-B® 1% (W/W) ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΚΟΝΙΣ

Země: Řecko

Jazyk: řečtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktivní složka:

BIFONAZOLE

Dostupné s:

BAYER ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ (0000000807) Σώρου 18-20, Μαρούσι, 15125

ATC kód:

D01AC10

INN (Mezinárodní Name):

BIFONAZOLE

Dávkování:

1% (W/W)

Léková forma:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΚΟΝΙΣ

Složení:

0060628968 BIFONAZOLE 10.000000 MG

Podání:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Terapeutické oblasti:

BIFONAZOLE

Přehled produktů:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Αρ. άδειας: 18219/18-06-2020; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2803234202015 01 FLx20G 20.00 ΓΡΑΜΜΑΡΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Stav Autorizace:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Informace pro uživatele

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CANOSPOR-B 1% W/W ΔΕΡΜΑΤΙΚΉ ΚΌΝΙΣ
μπιφοναζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Canospor-B και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Canospor-B
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Canospor-B
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Canospor-B
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CA

Charakteristika produktu

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Canospor-B 1% w/w δερματική κόνις
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 g δερματικής κόνεως περιέχει 10 mg
μπιφοναζόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματική κόνις
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
•
Θεραπεία
δερματομυκητιάσεων,
προκαλούμενων
από
δερματόφυτα,
ζυμομύκητες,
ευρωτομύκητες και άλλους μύκητες, π.χ.
_Malassezia furfur._
Τέτοιες δερματομυκητιάσεις
είναι δερματικές μυκητιάσεις των
άκρων ποδών (πόδι αθλητή), δερματικές
μυκητιάσεις των
χεριών, δερματικές μυκητιάσεις του
κορμού, δερματικές μυκητιάσεις της
βουβωνικής χώρας,
ποικιλόχρους πιτυρίαση και
επιφανειακές καντιντιάσεις).
•
Θεραπεία ερυθράσματος.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Για τη διατήρηση του θεραπευτικού
αποτελέσματος, η θεραπεία με
μπιφοναζόλη πρέπει να
συνεχίζεται σταθερά και για επαρκές
χρονικό διάστημα.
Η συνήθης διάρκεια της θεραπείας
συνοψίζεται στον παρακάτω πίνακα:
ΈΝΔΕΙΞΗ
ΔΙΆΡΚΕΙΑ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ
Μυκητιάσεις των άκρων
ποδών[δερματικές
μυκητιάσεις των ποδών (πόδι του
αθλητή)
και των με