Canigen L4

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Inaktivert Leptospira stammer: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (belastning Ca-12-000); L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (belastning Ic-02-001); L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (belastning Som-05-073); L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (belastning Gr-01-005)

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI07AB01

INN (Mezinárodní Name):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

hunder

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for canidae, Inaktivert bakteriell vaksiner (inkludert mycoplasma, toxoid og klamydia)

Terapeutické indikace:

For aktiv immunisering av hunder mot: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for å redusere smitte;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for å redusere infeksjon og urinutskillelse.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2015-07-03

Informace pro uživatele

                                13
B.
PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
CANIGEN L4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Canigen L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
(stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
(stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
(stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter
Fargeløs suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
15
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I kliniske studier er det svært vanlig observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen valper kan bli mindre aktive
og/eller få redusert appetitt. I
kliniske studier er det svært vanlig observert en liten og
forbigående hevelse (≤ 4 cm) på
injeksjonsstedet, som noen ganger kan være hard og smertefull ved
palpasjon. Enhver slik hevelse vil
e
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Canigen L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
(stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
(stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
(stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Unngå utilsiktet selvinjeksjon eller kontakt med øynene. Ved
øyekontakt, skyll øynene med vann.
Ved selvinjeksjon eller okulær irritasjon, søk straks legehjelp og
vis legen pakningsvedlegget eller
etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I kliniske studier er det svært vanlig observert en mild og
forbigående økning i kropps
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-07-2015

Zobrazit historii dokumentů