CANESTEN 1% CREAM

Země: Kypr

Jazyk: řečtina

Zdroj: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktivní složka:

CLOTRIMAZOLE

Dostupné s:

BAYER HELLAS ABEE (0000012381) 6-8 AGISILAOU STREET, MAROUSI, ATTIKI, 15123

ATC kód:

D01AC01

INN (Mezinárodní Name):

CLOTRIMAZOLE

Dávkování:

1%

Léková forma:

CREAM

Složení:

CLOTRIMAZOLE (0023593751) 1g

Podání:

TOPICAL USE (X-EXTERNAL USE)

Druh předpisu:

Εθνική Διαδικασία

Terapeutické oblasti:

CLOTRIMAZOLE

Přehled produktů:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 TUBE X 20 g (730112901) 20 gram(s) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Informace pro uživatele

RESTRICTED
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CANESTEN 1% ΚΡΈΜΑ
Κλοτριμαζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας,
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά
από 4 εβδομάδες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Canesten
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Canesten
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Canesten
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το

Charakteristika produktu

RESTRICTED
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
RESTRICTED
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Canesten 1% κρέμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 g κρέμας περιέχει 10 mg κλοτριμαζόλης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Περιέχει 100 mg κητοστεατυλικής
αλκοόλης και 20 mg βενζυλικής αλκοόλης
ανά 1 g κρέμας (βλ.
παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κρέμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Δερματομυκητιάσεις από δερματόφυτα,
ζυμομύκητες, ευρωτομύκητες, κ.λπ. (π.χ.
μυκητιάσεις ποδιών,
χεριών, σώματος, μηρογεννητικών
πτυχών και βουβωνικής χώρας,
ποικιλόχρους πιτυρίαση και
δερματική καντιντίαση).
Στις γυναίκες για μυκητιασικές
λοιμώξεις των χειλέων και των
γειτονικών περιοχών και στους άνδρες
για φλεγμονή της βαλάνου και της
ακροποσθίας του πέους που
προκαλούνται από ζυμομύκητες
(_candidal vulvitis_ και _candidal balanitis_).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Για να εξασφαλισθεί πλήρης θεραπεία
ανάλογα με την ένδειξη, η θεραπευτική
αγωγή πρέπει να
συνεχίζεται, σύμφωνα με τις ενδείξεις,
όπως ορίζεται παρακάτω (βλ. «Διάρκεια
θεραπείας»), ακόμη
και αν τα συμπτώματα εξαφανισθού�