Canergy 100 mg tabl.

Země: Belgie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

Propentofylline 100 mg

Dostupné s:

Le Vet. (Beheer)

ATC kód:

QC04AD90

INN (Mezinárodní Name):

Propentofylline

Dávkování:

100 mg

Léková forma:

Tablet

Složení:

Propentofylline 100 mg

Podání:

Oraal gebruik

Terapeutické skupiny:

hond

Terapeutické oblasti:

Propentofylline

Přehled produktů:

CTI-code: 477297-08 - De grootte van de verpakking: 80 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477297-07 - De grootte van de verpakking: 70 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477297-09 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477297-04 - De grootte van de verpakking: 40 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477297-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477297-06 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 3439619 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477297-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477297-11 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477297-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 3439635 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477297-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477297-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477297-12 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Stav Autorizace:

Gecommercialiseerd: Ja

Datum autorizace:

2015-09-01

Informace pro uživatele

Bijsluiter – NL Versie
CANERGY 100 MG
BIJSLUITER
CANERGY 100 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANTEN VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederland
Fabrikanten verantwoordelijk voor vrijgifte:
Artesan Pharma GmbH & Co KG
Wendlandstrasse 1
29439 Lüchow
Duitsland
of
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Canergy 100 mg tabletten voor honden
propentofylline
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Per tablet:
Werkzaam bestanddeel:
Propentofylline
100 mg
Bruin gespikkelde, lichtbruine ronde gearomatiseerde tablet met een
kruisvormige breuklijn aan één
zijde.
De tabletten kunnen worden verdeeld in twee of vier gelijke delen.
4.
INDICATIE(S)
Ter verbetering van de perifere en cerebrale bloedsomloop. Ter
verbetering van sufheid, lethargie en
algemene gedragsstoornissen bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij honden die minder dan 5 kg wegen.
Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of een van de
hulpstoffen.
Bijsluiter – NL Versie
CANERGY 100 MG
Zie ook het hoofdstuk “Gebruik tijdens dracht en/of lactatie”.
6.
BIJWERKINGEN
Allergische huidreacties, braken en hartstoornissen werden in zeldzame
gevallen gerapporteerd (meer
dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren In deze
gevallen dient de behandeling te
worden stopgezet.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK.
De basisdosis is 6 – 10 mg propentofylline/kg lichaamsgewicht per
dag, als volgt verdeeld over twee
doses:
100 MG TABLETTEN
LICHAAMSGEWICHT
(KG)
OCH

Charakteristika produktu

SKP– NL Versie
CANERGY 100 MG
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Canergy 100 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Propentofylline
100 mg
HULPSTOF(FEN):
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Bruin gespikkelde, lichtbruine ronde gearomatiseerde tablet met een
kruisvormige breuklijn aan één
zijde.
De tabletten kunnen worden verdeeld in twee of vier gelijke delen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Ter verbetering van de perifere en cerebrale bloedsomloop. Ter
verbetering van sufheid, lethargie en
algemene gedragsstoornissen bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden die minder dan 5 kg wegen.
Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of een van de
hulpstoffen.
Zie ook rubriek 4.7.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Specifieke aandoeningen (b.v. nierziekten) moeten op een gepaste
manier worden behandeld.
Bij honden die reeds worden behandeld voor congestief hartfalen of
bronchiale aandoeningen dient de
medicatie opnieuw te worden afgestemd.
Bij nierfalen moet de dosis worden verlaagd.
SKP– NL Versie
CANERGY 100 MG
De tabletten bevatten een smaakstof. Bewaar de tabletten buiten het
bereik van de dieren om
accidentele ingestie te voorkomen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Neem de nodige voorzorgsmaatregelen om accidentele ingestie te
vermijden.
In geval van accidentele ingestie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de bijsluiter of
het etiket te worden getoond.
Handen wassen na gebruik.
Ongebruikte tabletdelen dienen te worden bewaard in de geopende
blister, die terug in het carton moet