Země: Španělsko
Jazyk: španělština
Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CANDESARTAN CILEXETILO
ALMUS FARMACEUTICA S.A.U.
C09CA06
CANDESARTAN CILEXETILO
16 mg
COMPRIMIDO
CANDESARTAN CILEXETILO 16 mg
VÍA ORAL
con receta
Candesartán
CANDESARTAN ALMUS 16 mg COMPRIMIDOS EFG, 100 comprimidos Autorizado 08/05/2012 Sin notificación de comercialización - CANDESARTAN ALMUS 16 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos Autorizado 08/05/2012 Comercializado
Autorizado
2012-05-08
1 de 7 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO CANDESARTÁN ALMUS 16 MG COMPRIMIDOS EFG Candesartán cilexetilo LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Candesartán Almus y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán Almus 3. Cómo tomar Candesartán Almus 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Candesartán Almus 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES CANDESARTÁN ALMUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA El nombre de este medicamento es Candesartán Almus. El principio activo es candesartán cilexetilo. Pertenece al grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Funciona haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y ensanchen. Esto ayuda a disminuir la presión arterial. Esto hace que le resulte más fácil al corazón bombear la sangre a todas las partes del cuerpo. Este medicamento se utiliza para: el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) en pacientes adultos y en niños y adolescentes de 6 a < 18 años. el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca con función reducida del músculo cardiaco cuando no es posible usar inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), o añadido a los IECA cuando los síntomas persisten a pesar del tratamiento y no es posible utilizar antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ARM). (Los IECA y los ARM son medicamentos que se usan para tr Přečtěte si celý dokument
1 de 18 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Candesartán Almus 8 mg comprimidos EFG Candesartán Almus 16 mg comprimidos EFG Candesartán Almus 32 mg comprimidos EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Candesartán Almus 8 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 8 mg de candesartán cilexetilo. Candesartán Almus 16 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 16 mg de candesartán cilexetilo. Candesartán Almus 32 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 32 mg de candesartán cilexetilo. Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 8 mg contiene 54,8 mg de lactosa monohidrato. Cada comprimido de 16 mg contiene 109,6 mg de lactosa monohidrato. Cada comprimido de 32 mg contiene 219,2 mg de lactosa monohidrato. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido Candesartán Almus 8 mg son comprimidos de color rosa, biselados, cilíndricos y ranurados, con un diámetro de 6,5 mm. Candesartán Almus 16 mg son comprimidos de color rosa, cilíndricos y ranurados, con un diámetro de 7,0 mm. Candesartán Almus 32 mg son comprimidos de color rosa, cilíndricos y ranurados, con un diámetro de 9,5 mm. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Candesartán Almus está indicado en los siguientes casos: Tratamiento de la hipertensión primaria en adultos. Tratamiento de la hipertensión en niños y adolescentes de 6 a <18 años. Tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca y deterioro de la función sistólica ventricular izquierda (fracción de eyección ventricular izquierda ≤ 40%) cuando no se toleran los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), o como terapia adicional a los IECA en pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática, a pesar del tratamiento óptimo, cuando el paciente no tolera los antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ver secciones 4.2, 4.4, 4.5 y 5.1) 2 de 18 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN _Posología en l Přečtěte si celý dokument