Calfoset (32,82 g + 8,13 g + 4,18 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań

Země: Polsko

Jazyk: polština

Zdroj: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktivní složka:

Magnesii chloridum hexahydricum + Calcii glycerophosphas + Calcii gluconas

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.

ATC kód:

QA12AX

INN (Mezinárodní Name):

Calcii monogluconas + Calcii glycerophosphas + Magnesii hydrochloridum

Dávkování:

(32,82 g + 8,13 g + 4,18 g)/100 ml

Léková forma:

Roztwór do wstrzykiwań

Terapeutické skupiny:

bydło; świnia

Přehled produktů:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016023

Stav Autorizace:

Bezterminowe

Informace pro uživatele

B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
ULOTKA
INFORMACYJNA
Calfoset,
(32,82
g
*
8,13
g
*
4,18
g)/100
ml,
roztwêr
do
wstrzykiwan
dla
bydla
i
$wit
I.
NAZWA
|
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII,
JESLI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny
i
wytwOrca:
KRKA.
d.d..
Novo
mesto
SmarjeSka
cesta
6
$501
Novo
mesto.
Slowenia
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Calloset.
(32.82
g
8.13
g
F
4,18
g)/100
ml.
roztwêr
do
wstrzykiwan
dla
bydla
i
$win
3.
SKLAD
JAKOSCIOWY
1
ILOSCIOWY
SUBSTANCJI
CZYNNEJ
(-CO)
1OO
ml
roztworu
Zawiera:
Wapnia
glukonian
jednowodny
32,82
g
Wapnia
glicerofosforan
8.lig
Magnezu
chlorek
sze$ciowodny
4,18
g
Ad.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Leczenie
i
Zapobieganie
chorobom
bydla
i
$win
wynikajacych
Z
zaburzen
gospodarki
wapniowelj,
(ostorowef
|
magnezowe
-
hipokalcemia
(porazenie
poporodowe.
krzywica
u
mlodych
zwierzat,
osteomalacja
u
starszych
Zwierzat).
-
teZyczka:
w
okresie
ciaZy
i
laktacji.
teZzyczka
transportowa,
pastwiskowa
i
inne
rodzaje
teZyczki,
-alergie.
toksykoza,
hemoglobinuria
poporodowa.
wybroczyny
krwawe,
pokrzywka,
wysypka,
-skaza
krwotoczna,
krwiomocz
i
mioglobinuria,
roZznego
rodzaju
porazenia
wywolane
niedoborem
wapnia
lub
fosforu,
-
WSpomagajaco
w
przypadku
zatrué
olowiem,
fluorem
i
kwasem
SZCZawiowym.
si
PRZECIWWSKAZANIA
[iperkalcemia.
kwasica,
powazne
zaburzenia
funkcji
nerek,
nadpobudliwosé
ukladu
nerwowego,
migotanie
komêr
serca,
nadwrazliwo$é
na
jakikolwiek
skladnik
produktu.
6.
DEIALANTA
NIEPOZADANE
W
przypadku
zbyt
szybkiego
podanie
leku
moze
wystapié
arytmia
i
blok
przedsionkowo-komorowy.
O
wystapieniu
dzialaf
niepoZadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
Zaobserwowaniu
jakichkolwiek
niepokojacvch
objawo6w
nie
wymienionvych
w
ulotce
(w
tym
rownieZ
objawéw
u
czlowieka
na
skutek
kontaktu
7
lekiem),
nalezZy
powiadomié
wla$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktêw
lLeczniczych,
Wyrobéw
Medycznych
i
Produktéw
Biobojczych.
Formularz
zgloszeniowy
nalezy
pobraé
ze
strony
intermetowej
http//www.urpl.gov.pl
(Pion
Pr