Země: Slovensko
Jazyk: slovenština
Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
BB Pharma, Česká republika
inj.
1x250 ml; 1x100 ml
FAM, SK
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU CALFORMAG INJEKČNÝ ROZTOK 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 ml roztoku obsahuje _Účinné látky_: Calcium 44,6 mg (ako 300 mg Calcii gluconas monohydricus a 44,7 mg Calcii carbonas), Magnesium 6,0 mg (ako 50 mg Magnesii chloridum hexahydricum), Phosphorus 10,1 mg (ako 100 mg Natrii glycerophosphas pentahydricus). _Pomocné látky_: Kyselina boritá (E 284) 60 mg Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Injekčný roztok. Číry, svetložltý až žltohnedý roztok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. CIEĽOVÝ DRUH Hovädzí dobytok, kôň, ovca, koza, ošípaná, pes. 4.2. INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU Liečba akútnych a chronických stavov z nedostatku a porúch metabolizmu vápnika, fosforu a horčíka: syndróm rachitídy, osteomalácie a osteoporózy (osteopénia) a ich kombinácia (osteodystrofia), svalové kŕče (tetánia) a svalová slabosť (krívanie, ťažké vstávanie) rôznej etiológie, popôrodná paréza, eklampsia, hemoglobinúria. Pomocná liečba: zlomeniny, funkčné poruchy predžalúdkov, poruchy zabrezávania, popôrodné komplikácie, akútne a chronické zápaly pľúc, infekčné systémové ochorenia, ochorenia krvi (poruchy zrážania - koagulopatie, nadmerný rozpad erytrocytov), exsudatívne zápalové procesy, akútne alergické stavy (urtica), ochorenia kože (svrbivé dermatózy) a srsti, kanibalizmus, rabiátnosť a zvracanie. Môže sa použiť v rekonvalescencii, pri neprimeranej úžitkovosti (anorexia, chudnutie, zaostávanie v raste), zníženej produkcii mlieka a mliečneho tuku. 4.3. KONTRAINDIKÁCIE Hyperkalciémia, hyperfosfatémia, hypermagneziémia, srdcové a obehové poruchy, ťažké insuficiencie obličiek a poškodenie pečene. 4.4. OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Liek sa podáva veľmi pomaly intravenózne, intramuskulárne, subkutánne (u hovädzieho dobytka na jedno miesto maximálne 50 ml, u m Přečtěte si celý dokument