BUVERA 70MCG/h TRANSDERMAL PATCH

Země: Kypr

Jazyk: řečtina

Zdroj: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktivní složka:

BUPRENORPHINE

Dostupné s:

RAFARM S.A. (0000009118) 12 KORINTHOU STR, ATHENS, 154 51

ATC kód:

N02AE01

INN (Mezinárodní Name):

BUPRENORPHINE

Dávkování:

70MCG/h

Léková forma:

TRANSDERMAL PATCH

Složení:

BUPRENORPHINE (8000004102) 40MG

Podání:

TRANSDERMAL USE

Druh předpisu:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Terapeutické oblasti:

BUPRENORPHINE

Přehled produktů:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/4229/003/DC CHANGE TO EL/H/0186/003/IA/01/G; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή σύμφωνα με την Περί Ναρκωτικών Φαρμάκων και Ψυχοτρόπων Ουσιών Νομοθεσία

Informace pro uživatele

                                ΦΟΧ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BUVERA 35 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΏΡΑ, ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ
ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ BUVERA 52,5 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΏΡΑ, ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ
ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
BUVERA 70 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΏΡΑ, ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ
ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
ΒΟΥΠΡΕΝΟΡΦΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
●
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
●
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
●
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
●
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το BUVERA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το BUVERA .
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το BUVERA.
4.
Πιθανές ανεπι
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ΠΧΠ
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BUVERA 35 μικρογραμμάρια/ώρα, διαδερμικά
έμπλαστρα
BUVERA 52,5 μικρογραμμάρια/ώρα, διαδερμικά
έμπλαστρα
BUVERA 70 μικρογραμμάρια/ώρα, διαδερμικά
έμπλαστρα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
BUVERA 35 μικρογραμμάρια/ώρα
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο περιέχει 20
mg βουπρενορφίνης.
Επιφάνεια που περιέχει τη δραστική
ουσία: 25 cm²
Ονομαστικός ρυθμός αποδέσμευσης: 35
μικρογραμμάρια βουπρενορφίνης ανά
ώρα.
Έκδοχο με γνωστή δράση: σογιέλαιο 16 mg
BUVERA 52,5 μικρογραμμάρια/ώρα
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο περιέχει 30
mg βουπρενορφίνης.
Επιφάνεια που περιέχει τη δραστική
ουσία: 37,5 cm²
Ονομαστικός ρυθμός αποδέσμευσης: 52,5
μικρογραμμάρια βουπρενορφίνης ανά
ώρα.
Έκδοχο με γνωστή δράση: σογιέλαιο 24 mg
BUVERA 70 μικρογραμμάρια/ώρα
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο περιέχει 40
mg βουπρενορφίνης.
Επιφάνεια που περιέχει τη δραστική
ουσία: 50 cm²
Ονομαστικός ρυθμός αποδέσμευσης: 70
μικρογραμμάρια βουπρενορφίνης ανά
ώρα.
Έκδοχο με γνωστή δράση: σογιέλαιο 32 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο
Τα έμπλαστρα είναι ανοιχτού καφέ
χ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem