BUPROPION HCL SR Comprimé (à libération prolongée)

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Chlorhydrate de bupropion

Dostupné s:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

ATC kód:

N06AX12

INN (Mezinárodní Name):

BUPROPION

Dávkování:

150MG

Léková forma:

Comprimé (à libération prolongée)

Složení:

Chlorhydrate de bupropion 150MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131140003; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2021-06-14

Charakteristika produktu

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
BUPROPION HCL
SR
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de bupropion
150 mg pour usage orale
norme maison
ANTIDÉPRESSEUR
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
2150 St-Elzear Blvd. Ouest
Laval, Québec
H7L 4A8
Date d’approbation initiale :
14
juin 2021
Date de révision
:
01
juin
2023
Numéro de
contrôle
# : 273964
_Pr_
_BUPROPION HCL SR Monographie de produit Page 2 de 51_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES »
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, IMMUNE
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
............................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées……………………………………………………………………...………………….…4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
»………………………………..5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques...........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................ 5
4.4
Administration
.................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
.............
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-06-2023

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