Budesonide/Formoterol Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

R03AK07

INN (Mezinárodní Name):

budesonide, formoterol

Terapeutické skupiny:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikace:

Budesonide/Formoterol Teva yra nurodyta suaugusiųjų 18 metų amžiaus ir vyresni, tik. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva yra nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. orin pacientai jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. COPDSymptomatic pacientų, sergančių sunkia LOPL (FEV1 < 50 proc. prognozavo, normalus) ir istoriją pakartoti exacerbations, kurie turi reikšmingas simptomų, nepaisant reguliaraus terapija ilgai veikiančiais bronchus.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2014-11-19

Informace pro uživatele

                                Version: 2015-06-22_var003_1.4
42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
Version: 2015-06-22_var003_1.4
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAMŲ / 4,5 MIKROGRAMO
ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
Budezonidas / Formoterolio fumarato dihidratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką ar slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Budesonide/Formoterol Teva ir kam jis vartojamas (3 puslapis)
2.
Kas žinotina prieš vartojant Budesonide/Formoterol Teva (5 puslapis)
3.
Kaip vartoti Budesonide/Formoterol Teva (9 puslapis)
4.
Galimas šalutinis poveikis (18 puslapis)
5.
Kaip laikyti Budesonide/Formoterol Teva (21 puslapis)
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija (22 puslapis)
1.
KAS YRA BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Budesonide/Formoterol Teva sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios
medžiagos: budezonidas ir
formoterolio fumarato dihidratas.

Budezonidas priklauso grupei vaistų, vadinamų kortikosteroidais
(taip pat vadinami steroidais).
Jis veikia mažindamas pabrinkimą ir uždegimą bei užkirsdamas
šiems sutrikimams kelią Jūsų
plaučiuose, todėl padeda Jums lengviau kvėpuoti.

Formoterolio fumaratas dihidratas priklauso grupei vaistų, vadinamų
ilgo veikimo beta
2
-
adrenoceptorių agonistais arba bronchus plečiančiais vaistais. Jis
veikia atpalaiduodamas
kvėpavimo takų raumenis. Tai padeda atsiverti kvėpavimo takams ir
palengvina Jūsų
kvėpavimą.
BUDESONIDE/FOR
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
Version: 2015-06-22_var003_1.4
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Budesonide/Formoterol Teva 160 mikrogramų / 4,5 mikrogramo
įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš Spiromax kandiklio
įsiurbtoje dozėje) yra 160 mikrogramų
budezonido ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato.
Tai prilygsta išmatuotai 200 mikrogramų budezonido ir 6 mikrogramų
formoterolio fumarato dihidrato
dozei.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 5 miligramai laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu vyšniniu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Budesonide/Formoterol Teva yra skirtas tik 18 metų amžiaus ir
vyresniems suaugusiesiems.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva yra skirtas reguliariam astmos gydymui, kai
tinka vartoti įkvepiamojo
kortikosteroido ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonisto derinį:
-
pacientams, kurių liga nėra tinkamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir pagal
poreikį vartojamais trumpo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais;
arba
-
pacientams, kurių liga jau tinkamai kontroliuojama kartu vartojamais
įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
_ _
Pacientų, sergančių sunkia LOPL (FEV
1
< 50 % numatytos normalios vertės), kuriems buvę kartotinių
paūmėjimų ir yra reikšmingų simptomų, nepaisant reguliaraus
gydymo ilgo veikimo bronchus
plečiančiais vaistiniais preparatais, simptominis gydymas.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
Version: 2015-06-22_var003_1.4
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Budesonide/Formoterol Teva skirtas tik 18 metų amžiaus ir vyresniems
suaugusiesiems.
Budesonide/Formoterol Teva 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem