Země: Venezuela
Jazyk: španělština
Zdroj: Instituto Nacional de Higiene
BUDESONIDA
MEDIFARM INVERSIONES Y REPRESENTACIONES, C.A.
BUDESONIDA
200 mcg (A1)
AEROSOL
LABORATORIO ALDO - UNION, S.L.
VIGENTE
0000-00-00
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO BUDESONIDA - FORMOTEROL 200 mcg – 6 mcg 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA INHALATORIA ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Adrenérgicos, inhalatorios CÓDIGO ATC: R03AK.07 3.1. FARMACODINAMIA El formoterol es una amina simpatomimética sintética agonista de los receptores adrenérgicos beta-2 que, tras su administración por vía inhalatoria oral, genera una rápida y duradera respuesta broncodilatadora en pacientes con obstrucción reversible de las vías respiratorias. Se postula que al interactuar con el adrenoreceptor beta-2 activa a la enzima adenil ciclasa intracelular que cataliza la conversión de trifosfato de adenosina (ATP) en monofosfato de adenosina cíclica (AMPc). El resultante incremento de las concentraciones de AMPc produce la relajación de la musculatura lisa bronquial y se cree que también inhibe la liberación de mediadores de hipersensibilidad inmediata de las células, en especial de los mastocitos. La budesonida es un corticoesteroide sintético con potente acción glucocorticoide y mínima actividad mineralocorticoide. Ejerce un marcado efecto antiinflamatorio a nivel bronquial a través de mecanismos aún no bien aclarados, pero que se presume involucran una acción inhibitoria sobre diversas células (mastocitos, neutrófilos, macrófagos y linfocitos) y mediadores (histamina, eicosanoides, leucotrienos y citoquinas) que intervienen en el proceso inflamatorio. La experiencia clínica revela que en pacientes asmáticos o con enfermedad pulmonar obstructiva crónica el uso de la combinación budesonida-formoterol genera, por efecto aditivo, una respuesta terapéutica (mejoría de los síntomas y reducción de las exacerbaciones) superior a la que se obtiene con ambos agentes por separado. 3.2. FARMACOCINÉTICA Luego de su inhalación oral un 28 a 49% el formoterol es depositado en los pulmones y absorbido a la circulación sistémica, generando concentraciones plasmáticas pico en 5-10 minutos. Como sucede con la mayoría de los age Přečtěte si celý dokument