Země: Švýcarsko
Jazyk: italština
Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
budesonidum
Teva Pharma AG
R03BA02
budesonidum
Suspension zur Inhalation
budesonidum 0.25 mg, polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Antiasthmatikum
zugelassen
2010-08-07
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Budenid Steri-Nebs® sospensione da inalare Che cos'è Budenid Steri-Nebs e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può usare Budenid Steri-Nebs? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Budenid Steri-Nebs? Si può usare Budenid Steri-Nebs durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Budenid Steri-Nebs? Quali effetti collaterali può avere Budenid Steri-Nebs? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Budenid Steri-Nebs? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Budenid Steri-Nebs? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Budenid Steri-Nebs® sospensione da inalare DE FR Teva Pharma AG Che cos'è Budenid Steri-Nebs e quando si usa? Su prescrizione medica. I Budenid Steri-Nebs contengono il principio attivo budesonide, appartenente al gruppo dei cosiddetti corticosteroidi. Il budesonide ha un'azione antinfiammatoria e serve per la terapia per inalazione di malattie infiammatorie delle vie respiratorie, come l'asma e la bronchite cronica. I Budenid Steri-Nebs si possono usare solo su prescrizione medica e sotto il suo controllo costante. Di che cosa occorre inoltre Přečtěte si celý dokument
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Budenid Steri-Nebs® sospensione da inalare Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Budenid Steri-Nebs® sospensione da inalare Teva Pharma AG Composizione DE FR Principi attivi Budesonide. Sostanze ausiliarie Polisorbato 80, sodio cloruro, citrato di sodio diidrato, acido citrico monoidrato, disodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 ml di Budenid Steri-Nebs sospensione da inalare contiene: 0,25 mg o. 0,5 mg di budesonidum. Indicazioni/Possibilità d'impiego Patologie ostruttive delle vie aeree come asma bronchiale, bronchiti ostruttive croniche, per le quali è indicata una terapia di mantenimento con glucocorticoidi e per i quali altri prodotti inalatori non sono indicati. Posologia/Impiego Posologia abituale La posologia di Budenid Steri-Nebs è individuale. In caso di somministrazione con gli Steri-Nebs nei bambini la posologia giornaliera viene somministrata normalmente in due applicazioni. Dose di mantenimento La dose di mantenimento deve essere stabilita su base individuale. Una volta sopraggiunto l'effetto clinico desiderato, la dose deve essere ridotta gradualmente fino alla dose più bassa necessaria per il controllo dei sintomi. In caso di asma grave e durante le fasi di esacerbazione, suddi Přečtěte si celý dokument