Brintellix

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Vortioxetine

Dostupné s:

H. Lundbeck A/S

ATC kód:

N06AX26

INN (Mezinárodní Name):

vortioxetine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Depressive Störung, Major

Terapeutické indikace:

Behandlung von depressiven Episoden bei Erwachsenen.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2013-12-18

Informace pro uživatele

                                75
B. PACKUNGSBEILAGE
76
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BRINTELLIX 5 MG FILMTABLETTEN
Vortioxetin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Brintellix und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Brintellix beachten?
3.
Wie ist Brintellix einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Brintellix aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BRINTELLIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Brintellix enthält den Wirkstoff Vortioxetin. Es gehört zur
Arzneimittelklasse der sogenannten
Antidepressiva.
Brintellix wird zur Behandlung von Episoden einer Major Depression bei
Erwachsenen angewendet.
Es wurde gezeigt, dass Brintellix das breite Spektrum depressiver
Symptome lindert, einschließlich
Traurigkeit, innerer Anspannung (Angstgefühl), Schlafstörungen
(vermindertem Schlaf),
vermindertem Appetit, Konzentrationsschwierigkeiten, Gefühl der
Wertlosigkeit, Verlust des
Interesses an bevorzugten Aktivitäten und dem Gefühl der
Verlangsamung.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BRINTELLIX BEACHTEN?
BRINTELLIX DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Vortioxetin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie andere Arzneimittel gegen Depression einnehmen, die als
nic
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Brintellix 5 mg Filmtabletten
Brintellix 10 mg Filmtabletten
Brintellix 15 mg Filmtabletten
Brintellix 20 mg Filmtabletten

QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Brintellix 5 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält Vortioxetinhydrobromid entsprechend 5 mg
Vortioxetin.
Brintellix 10 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält Vortioxetinhydrobromid entsprechend 10 mg
Vortioxetin.
Brintellix 15 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält Vortioxetinhydrobromid entsprechend 15 mg
Vortioxetin.
Brintellix 20 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält Vortioxetinhydrobromid entsprechend 20 mg
Vortioxetin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Brintellix 5 mg Filmtabletten
Rosa, mandelförmige (5 x 8,4 mm) Filmtablette mit der Prägung
„TL“ auf einer Seite und „5“ auf der
anderen Seite.
Brintellix 10 mg Filmtabletten
Gelbe, mandelförmige (5 x 8,4 mm) Filmtablette mit der Prägung
„TL“ auf einer Seite und „10“ auf
der anderen Seite.
Brintellix 15 mg Filmtabletten
Orange, mandelförmige (5 x 8,4 mm) Filmtablette mit der Prägung
„TL“ auf einer Seite und „15“ auf
der anderen Seite.
Brintellix 20 mg Filmtabletten
Rote, mandelförmige (5 x 8,4 mm) Filmtablette mit der Prägung
„TL“ auf einer Seite und „20“ auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Brintellix wird angewendet zur Behandlung von Episoden einer Major
Depression bei Erwachsenen.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Anfangs- und empfohlene Dosis von Brintellix bei Erwachsenen unter
65 Jahren beträgt 10 mg
Vortioxetin einmal täglich.
Abhängig vom Ansprechen des Patienten kann die Dosis auf maximal 20
mg Vortioxetin einmal
täglich erhöht oder auf minimal 5 mg Vortioxetin einmal täglich
gesenkt werden.
Nachdem die Depressionssymptome abgeklungen sind, wird zur
Aufrechterhaltung der
antidepressiven Wirku
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-01-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů