Bosentan AB 62,5 mg Filmtablette

Země: Belgie

Jazyk: němčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Bosentan-Monohydrat

Dostupné s:

Aurobindo Pharma

ATC kód:

C02KX01

INN (Mezinárodní Name):

Bosentan Monohydrate

Dávkování:

62,5 mg

Léková forma:

Filmtablette

Složení:

Bosentan-Monohydrat 64.541 mg

Podání:

zum Einnehmen

Terapeutické oblasti:

Bosentan

Přehled produktů:

CTI-code: 508142-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508151-02 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508142-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508151-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508142-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508142-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508142-09 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508142-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508142-04 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508142-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508142-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508151-03 - Packmaß: 1000 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stav Autorizace:

Nicht kommerzialisiert

Informace pro uživatele

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
BOSENTAN AB 62,5 MG FILMTABLETTEN
BOSENTAN AB 125 MG FILMTABLETTEN
Bosentan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Bosentan AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Bosentan AB beachten?
3.
Wie ist Bosentan AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Bosentan AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BOSENTAN AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bosentan AB Tabletten enthalten den Wirkstoff Bosentan, der das
natürlich vorkommende Hormon namens
Endothelin-1 (ET-1), das eine Verengung der Blutgefässe bewirkt,
blockiert. Somit sorgt Bosentan AB für
eine Erweiterung der Blutgefäße und zählt zu der Arzneimittelklasse
der “Endothelin-Rezeptor-
Antagonisten”.
Bosentan AB wird angewendet zur Behandlung

der
PULMONAL ARTERIELLEN HYPERTONIE
(PAH). PAH ist eine Erkrankung mit starker Verengung der
Blutgefäße in der Lunge (Lungenarterien), wodurch es zu einem
erhöhten Blutdruck in den Gefäßen
kommt, die das Blut vom Herzen in die Lunge transportieren. Dieser
Druck verringert die
Sauerstoffmenge, die in der Lunge ins Blut gelangen kann, wodurch
körperliche Aktivität erschwert
wird. Bosentan AB erweitert die Lungenarterien und erleichtert es dem
Herzen, das Blut in
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem