BORGAL 24 %

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Aktivní složka:

Sulfadoxine, Triméthoprime

Dostupné s:

VIRBAC

ATC kód:

QJ01EW13

INN (Mezinárodní Name):

Sulfadoxine, Trimethoprim

Léková forma:

Solution injectable

Terapeutické skupiny:

Bovins, Caprins, Equins, Ovins, Porcins

Terapeutické oblasti:

antibactériens pour administration parentérale, association de sulfadoxine et de triméthoprime

Přehled produktů:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Datum autorizace:

1992-06-22

Charakteristika produktu

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
BORGAL 24 %
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Triméthoprime ...............
40,0
mg
Sulfadoxine .................
200,0
mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Solution jaunâtre.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Equins, bovins, ovins, caprins, porcins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les équins, bovins, ovins, caprins, porcins:
- Traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires
dues à des germes sensibles à la sulfadoxine et au
triméthoprime.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux sulfamides.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de lésions hépatiques
sévères, de néphropathie parenchymateuse ou de
dyscrasie sanguine.
La voie intraveineuse est contre-indiquée en cas d'administration
récente ou associée à des médicaments dépresseurs du
système nerveux central (ex. anesthésiques, neuroleptiques).
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
La voie intraveineuse doit être utilisée avec précaution chez les
équins (risque d'effets indésirables graves).
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne pas dépasser 10 ml au même point d'injection par voie I.M. ou
S.C.
Afin d'éviter une insuffisance rénale avec cristallurie pendant le
traitement, de l'eau de boisson doit être disponible en
permanence.
L'utilisation du produit doit être basée sur des tests de
sensibilité.
Pour une administration par voie intraveineuse, la solution devrait
être approximativement à la température du corps et
administrée lentement. Dès les premiers signes d'intolérance,
l'administration doit être interrompue et un traitement du choc
instauré.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administ