BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN CONSEIL 12 mg/18 mg par mL, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

borax 12 mg; acide borique 18 mg

Dostupné s:

BIOGARAN

ATC kód:

S(organesensoriel).

INN (Mezinárodní Name):

borax 12 mg; acide borique 18 mg

Dávkování:

12 mg

Léková forma:

Solution

Složení:

pour 1 ml de solution > borax 12 mg > acide borique 18 mg

Podání:

ophtalmique

Jednotky v balení:

15 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml

Terapeutické oblasti:

Antiseptique local/astringent léger à usage ophtalmique

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : SLavage de l’œil en cas d'irritation.

Přehled produktů:

BORAX 12 mg/mL + ACIDE BORIQUE 18 mg/mL - DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose.

Stav Autorizace:

Valide

Datum autorizace:

2009-09-02

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/09/2021
Dénomination du médicament
BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN CONSEIL 12 mg/18 mg par mL, solution pour
lavage
ophtalmique en récipient unidose
Borax/Acide borique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BORAX ACIDE BORIQUE BIOGARAN CONSEIL 12 mg/18 mg par
mL, solution
pour lavage ophtalmique en récipient unidose et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BORAX
ACIDE BORIQUE BIOGARAN
CONSEIL12 mg/18 mg par mL, solution pour lavage ophtalmique en
récipient unidose ?
3. Comment utiliser BORAX ACIDE BORIQUE BIOGARAN CONSEIL12 mg/18 mg
par mL, solution
pour lavage ophtalmique en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BORAX ACIDE BORIQUE BIOGARAN CONSEIL12 mg/18 mg
par mL,
solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN CONSEIL 12 mg/18 mg
par mL, solution
pour lavage ophtalmique en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S
Lavage de l’œil en cas d'irritation.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIO

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/09/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN CONSEIL 12 mg/18 mg par mL, solution pour
lavage
ophtalmique en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Borax....................................................................................................................................
12 mg
Acide
borique........................................................................................................................
18 mg
Pour 1 mL de solution
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour lavage ophtalmique.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie ophtalmique.
1 à 3 lavages oculaires par jour.
Population pédiatrique
Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Voie locale.
Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le
récipient unidose et en appuyant légèrement sur
celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient
unidose avec la surface de l’œil et en
essuyant l’excédent avec une compresse ou du coton hydrophile.
Utiliser le récipient unidose immédiatement après ouverture et le
jeter après usage.
Le récipient unidose peut être utilisé pour le traitement des deux
yeux.
Ne pas réutiliser un récipient unidose entamé.
La durée de traitement est limitée à 2 jours sans avis médical.
En cas de traitement concomitant par un collyre, il convient
d’attendre 15 minutes avant son instillation.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l’acide borique, au borax ou à l’un des
excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ce traitement n’est pas un traitement de l’irritation due aux
lentilles de contact.
Ce produit peut être utilisé chez les patients porteurs de lentil