Blopress 2 mg

Země: Německo

Jazyk: němčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivní složka:

Candesartancilexetil

Dostupné s:

Takeda GmbH' (8053728)

INN (Mezinárodní Name):

candesartancilexetil

Léková forma:

Tablette

Složení:

Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 2 Milligramm

Podání:

zum Einnehmen

Stav Autorizace:

erloschen

Datum autorizace:

1997-12-03

Informace pro uživatele

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
BLOPRESS 2 MG TABLETTEN
Candesartancilexetil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. 
Was ist Blopress und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Einnahme von Blopress beachten?
3. 
Wie ist Blopress einzunehmen?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. 
Wie ist Blopress aufzubewahren?
6. 
Weitere Informationen
1.
WAS IST BLOPRESS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Name Ihres Arzneimittels ist Blopress. Der Wirkstoff ist Candesartancilexetil. Es gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es wirkt, indem
es Ihre Blutgefäße entspannt und erweitert. Dies hilft, Ihren Blutdruck zu senken. Es macht es auch
einfacher für Ihr Herz, das Blut in alle Bereiche Ihres Körpers zu pumpen.
Dieses Arzneimittel wird angewendet, um:
·
hohen Bluthochdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten zu behandeln.
·
erwachsene Herzleistungsschwäche-Patienten mit verringerter Herzmuskelfunktion zu behandeln;
zusätzlich zu Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmern oder wenn ACE-Hemmer nicht
angewendet werden können (ACE-Hemmer si

Charakteristika produktu

1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Blopress 2 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 2 mg Candesartancilexetil.
1 Tablette enthält 95,4 mg Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Blopress 2 mg Tabletten sind runde, weiße Tabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Blopress ist angezeigt zur:

Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen.

Behandlung von erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter 
linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 40 %) zusätzlich 
zu einer Behandlung mit Angiotensin Converting Enzyme (ACE)-Hemmern oder wenn ACE-
Hemmer nicht toleriert werden (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung bei Hypertonie
Die empfohlene Anfangsdosis und die übliche Erhaltungsdosis von Blopress sind 8 mg einmal täglich. 
Der Großteil der antihypertensiven Wirkung wird innerhalb von 4 Wochen erlangt. Bei einigen 
Patienten, deren Blutdruck nicht hinreichend kontrolliert ist, kann die Dosis auf 16 mg einmal täglich 
und bis zu einem Maximum von 32 mg einmal täglich erhöht werden. Die Behandlung sollte gemäß 
dem Anprechen des Blutdrucks angepasst werden.
Blopress kann auch gemeinsam mit anderen Antihypertensiva verabreicht werden. Bei zusätzlicher 
Gabe von Hydrochlorothiazid zu verschiedenen Dosen von Blopress hat sich eine additive 
antihypertensive Wirkung gezeigt.
_Ältere Patientengruppe_
Bei älteren Patienten ist keine Anpassung der Anfangsdosis erforderlich.
_Anwendung bei Patienten mit intravaskulärem Volumenmangel_
Für Patienten mit einem Hypotonierisiko, wie z. B. Patienten mit möglichem Volumenmangel, kann 
eine Anfangsdosis von 4 mg in Betracht