Země: Lotyšsko
Jazyk: lotyština
Zdroj: Zāļu valsts aģentūra
Bisoprolola fumarāts
Zentiva, k.s., Czech Republic
C07AB07
Bisoprololi fumaras
1,25 mg
Tablete
Pr.
Zentiva, k.s., Czech Republic
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
05-APR-26
SASKAŅOTS ZVA 23-09-2021 Lietošanas instrukcija: informācija pacientam Bisoprolol Zentiva 1,25 mg tabletes Bisoprolol Zentiva 5 mg tabletes Bisoprolol Zentiva 10 mg tabletes bisoprololi fumaras Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. Šajā instrukcijā varat uzzināt 1. Kas ir Bisoprolol Zentiva un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Bisoprolol Zentiva lietošanas 3. Kā lietot Bisoprolol Zentiva 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Bisoprolol Zentiva 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. Kas ir Bisoprolol Zentiva un kādam nolūkam to lieto Bisoprolol Zentiva aktīvā viela ir bisoprolols. Bisoprolols pieder pie zāļu grupas, ko sauc par bēta blokatoriem. Šo zāļu iedarbība ietekmē organisma atbildes reakciju uz dažiem nervu impulsiem, īpaši sirdī. Rezultātā bisoprolols palēnina sirdsdarbību un paaugstina sirds asins sūknēšanas efektivitāti visā organismā. Vienlaikus tas samazina sirdij nepieciešamo asiņu daudzumu un tās skābekļa patēriņu. Bisoprolol Zentiva lieto stabilas hroniskas sirds mazspējas ārstēšanai. Sirds mazspēja rodas, kad sirds muskulis ir vājš un nespēj sūknēt pietiekami daudz asiņu organisma vajadzību apmierināšanai. Bisoprolols tiek lietots kombinācijās ar citām šī stāvokļa ārstēšanai piemērotām zālēm (piemēram, AKE inhibitoriem, diurētiskiem līdzekļiem un sirds glikozīdiem). Turklāt Bisoprolol Zentiva 5 mg un 10 mg tablete Přečtěte si celý dokument
SASKAŅOTS ZVA 23-09-2021 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Bisoprolol Zentiva 1,25 mg tabletes Bisoprolol Zentiva 5 mg tabletes Bisoprolol Zentiva 10 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Bisoprolol Zentiva 1,25 mg tabletes: viena tablete satur 1,25 mg bisoprolola fumarāta (bisoprololi fumaras). Bisoprolol Zentiva 5 mg tabletes: viena tablete satur 5 mg bisoprolola fumarāta (bisoprololi fumaras). Bisoprolol Zentiva 10 mg tabletes: viena tablete satur 10 mg bisoprolola fumarāta (bisoprololi fumaras). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete Bisoprolol Zentiva 1,25 mg tabletes: baltas, noapaļotas 6 ± 0,3 mm diametra tabletes ar iespiedumu “1.25”. Bisoprolol Zentiva 5 mg tabletes: dzeltenīgas vai gaišdzeltenas, noapaļotas 6 ± 0,3 mm diametra tabletes ar dalījuma līniju un iespiedumu “5”. Dalījuma līnija nav paredzēta tabletes pārlaušanai. Bisoprolol Zentiva 10 mg tabletes: okerkrāsas, noapaļotas 6 ± 0,3 mm diametra tabletes ar iespiedumu “10”, dalījuma līniju un izkaisītiem krāsvielas plankumiņiem. Dalījuma līnija nav paredzēta tabletes pārlaušanai. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. Terapeitiskās indikācijas Bisoprolol Zentiva indicēts stabilas hroniskas sirds mazspējas ārstēšanai, kad ir pasliktināta sirds kreisā kambara sistoliskā funkcija, papildus AKE inhibitoriem un diurētiskajiem līdzekļiem, pēc izvēles arī sirds glikozīdiem (papildinformāciju skatīt 5.1. apakšpunktā). Papildus, Bisoprolol Zentiva 5 un 10 mg tabletes indicētas hipertensijas un sirds išēmiskās slimības (stenokardijas) ārstēšanai. 4.2. Devas un lietošanas veids Stabilas hroniskas sirds mazspējas ārstēšana Hroniskas sirds mazspējas standartterapijai tiek izmantoti AKE inhibitori (vai angiotensīna receptoru blokatori, ja ir AKE inhibitoru nepanesība), bēta blokatori, diurētiskie līdzekļi un, kad tie ir piemēroti, arī sirds glikozīdi. Kad tiek sākta ārstēšana ar bisoprololu, pacientam jābūt stabilizē Přečtěte si celý dokument