Bisolvon ad us. vet. Injektionslösung für Rinder, Schweine, Hunde und Katzen

Země: Švýcarsko

Jazyk: němčina

Zdroj: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Aktivní složka:

bromhexini hydrochloridum

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

ATC kód:

QR05CB02

INN (Mezinárodní Name):

bromhexini hydrochloridum

Léková forma:

Injektionslösung für Rinder, Schweine, Hunde und Katzen

Složení:

bromhexini hydrochloridum 3.0 mg, acidum tartaricum, E 218 0.7 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.3 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.

Třída:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Broncho-Sekretolytikum für Rinder, Schweine, Hunde und Katzen

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

1968-12-02

Informace pro uživatele

topbar mdi-dots-vertical mdi-book-open-variant Impressum mdi-help
Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite
ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify
Suche & Index Tierarzneimittel
mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite
CliniPharm/CliniTox-Webserver
mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Fax / Telefon
PDF-Version:
FI
IP
IP
1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Charakteristika produktu

abcd
ZUSAMMENSETZUNG
Injektionslösung :
Bromhexinhydrochlorid 3 mg.
Acidum tartaricum, Conserv.: E 218
0,7 mg, E 216
0,3 mg; Aqua ad injectabilia
ad 1 ml.
EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN
Bisolvon® entfaltet in gewissen Fällen eine
gute sekretolytische Wirkung bei Erkran-
kungen des Respirationstraktes. Quälender
Reizhusten wird günstig beeinflusst.
Die Zeitspanne bis zur Genesung ist jedoch
vom Grad der Erkrankung abhängig. Ent-
sprechend ist auch die Behandlungsdauer
zu wählen. Bei akuten Affektionen des
Respirationstraktes ist die 2–3malige Appli-
kation einer Tagesdosis ausreichend. Bei
Übergang in das chronische Stadium ist
eine Behandlung über eine bis mehrere
Wochen notwendig.
Ein durchgreifender Therapie-Erfolg kann
bei irreparablen Veränderungen der Lunge
(ausgedehnte chronische Emphyseme,
Organisation von Entzündungsherden)
naturgemäss nicht erwartet werden. Bei
Erkrankungen des Respirationstraktes bak-
terieller Genese wurde bei gleichzeitiger
Anwendung von Antibiotika und Bisolvon®
der Krankheitsverlauf in überzeugender
Weise beeinflusst. Gegenüber der Behand-
lung mit Antibiotika allein wurde eine
wesentlich schnellere Genesung herbeige-
führt.
PHARMAKOKINETIK
Beim Schwein treten nach oraler Verabrei-
chung von 0,25 mg Bromhexin-HCl pro kg
maximale Blutspiegel nach 2–3 Stunden
auf. Ein Gleichgewicht zwischen Resorption
und Elimination wurde bei einem Dosierin-
tervall von 12 Stunden nach der zweiten
Verabreichung erreicht.
Beim Kalb steigt nach einem identischen
Dosierschema die Plasmakonzentration
über 5 Tage kontinuierlich an. Ein Gleichge-
wicht wird innerhalb dieser Frist nicht
erreicht.
INDIKATIONEN
_Rind:_ Akute und chronische Bronchitis,
akute Bronchopneumonie, Viruspneumo-
nie, Sekundärerkrankungen nach Lungen-
wurmbefall.
Pneumonische Erscheinungen und mecha-
nische Behinderung der Atmung nach Aspi-
ration des Fruchtwassers bei Kälbern.
Kälbergrippe, Händlergrippe (oft mit Anti-
biotika allein nicht zu beherrschen).
_Schwein:_ Akute und chronische Bronchop-
neumonie, enzoot