BETNOVATE 1 mg/g CREMA

Země: Španělsko

Jazyk: španělština

Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Aktivní složka:

BETAMETASONA 17-VALERATO

Dostupné s:

INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA S.A.

ATC kód:

D07AC01

INN (Mezinárodní Name):

BETAMETASONE 17-VALERATE

Dávkování:

1 mg/g

Léková forma:

CREMA

Složení:

BETAMETASONA 17-VALERATO 1 mg

Podání:

USO CUTÁNEO

Druh předpisu:

con receta

Terapeutické oblasti:

Betametasona

Přehled produktů:

BETNOVATE 1 mg/g CREMA , 1 tubo de 15 g Revocado 21/02/2014 No Comercializado - BETNOVATE 1 mg/g CREMA , 1 tubo de 30 g Autorizado 01/03/1965 Comercializado

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

1965-03-01

Informace pro uživatele

                                1 de 6
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BETNOVATE 1 MG/G CREMA
Betametasona valerato
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INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Betnovate crema y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Betnovate crema
3. Cómo usar Betnovate crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Betnovate crema
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES BETNOVATE CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Betnovate
crema
contiene
como
principio
activo
betametasona
valerato,
que
es
un
corticosteroide
(antiinflamatorio), que aplicado en la piel reduce el enrojecimiento,
la inflamación y el picor causados por
determinados problemas de la piel.
Betnovate crema está indicado para el tratamiento de las
manifestaciones inflamatorias y pruriginosas (con
picor) de las afecciones de la piel que responden a los
corticosteroides, tales como:
-
Dermatitis atópica y neurodermatitis (también llamado liquen simple,
placas con picor en la piel
causadas por rascado) (eccemas endógenos, relacionados con factores
del paciente).
-
Dermatitis de contacto alérgica o irritativa (erupción cutánea
debida a alergia o a sustancias que
irritan la piel).
-
Dermatitis numular (eccema discoide) (erupción en forma de moneda).
-
Eccema dishidrótico (erupción con picor en manos y pies).
-
Psoriasis (afección escamosa rojiza con frecuencia cubiertas por
escamas plateadas). excluyendo
psoriasis con placas extendidas.
-
Dermatitis seborreica (er
                                
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Charakteristika produktu

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Betnovate 1 mg/g crema
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 g de crema contiene:
Betametasona 17-valerato, 1 mg (0,1 %)
Excipientes con efecto conocido: 1 mg de clorocresol,72 mg de alcohol
cetoestearílico.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
La crema es blanca, suave.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las
dermatosis que responden a los
corticosteroides, tales como: dermatitis atópica, neurodermatitis
(liquen simple), dermatitis de contacto
alérgica o irritativa, dermatitis numular (eccema discoide),
psoriasis (excluyendo psoriasis con placas
extendidas), dermatitis seborreica, eccema dishidrótico, liquen
plano, lupus eritematoso discoide.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
- Adultos a partir de 12 años
Betnovate 1 mg/g crema está especialmente indicado para afecciones
húmedas o exudativas.
Aplicar en capa fina la cantidad suficiente en el área afectada una o
dos veces al día hasta obtener una
mejoría. Se puede mantener entonces el tratamiento con una
aplicación diaria. Y cuando sea posible se
debe interrumpir el tratamiento.
La duración del tratamiento no debe exceder de 2 semanas continuadas.
Si se tuviese que utilizar en la cara, la duración del tratamiento
debe ser la menor posible, 1 semana como
máximo.
_ _
_Dermatosis recalcitrantes. Pacientes con recidivas frecuentes _
Si se ha conseguido tratar eficazmente una vez un episodio agudo con
corticosteroides tópicos de forma
continuada, se puede mantener la mejoría mediante un tratamiento
intermitente (una vez al día, dos veces
por semana, sin oclusión). Con esta pauta terapéutica, se ha
demostrado que se reduce la frecuencia de las
recidivas.
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La aplicación puede continuarse en las zonas conocidas con recidivas
potenciales. Este régimen debe
combinarse con el uso diario de emolientes. La enfermedad, los
beneficios y lo
                                
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