Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
12904 METOPROLOL-SUKCINÁT
Herbacos Recordati s.r.o., Pardubice Array
C07AB02
12904 METOPROLOL-SUKCINÁT
200MG
Tableta s prodlouženým uvolňováním
Perorální podání
Rx Array
METOPROLOL
Kód SÚKL: 0231695 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231692 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231693 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231694 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0049943 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0058041 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0058039 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0049946 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0049945 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0058042 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0058040 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0049944 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2001-12-20
1/8 SP.ZN. SUKLS137242/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA BETALOC ZOK 25 MG tablety s prodlouženým uvolňováním BETALOC ZOK 50 MG tablety s prodlouženým uvolňováním BETALOC ZOK 100 MG tablety s prodlouženým uvolňováním BETALOC ZOK 200 MG tablety s prodlouženým uvolňováním metoprololi succinas PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE . - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Betaloc ZOK a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost předtím, než začnete přípravek Betaloc ZOK užívat 3. Jak se přípravek Betaloc ZOK užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Betaloc ZOK uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK BETALOC ZOK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Betaloc ZOK obsahuje léčivou látku metoprolol sukcinát. Metoprolol patří do skupiny léčiv nazývané selektivní betablokátory (cíleně blokuje určitá vazebná místa). Léčba metoprololem snižuje účinek stresových hormonů na tzv. beta 1- receptory (beta 1 vazebná místa na buňkách), které se nacházejí v srdci, cévách, ledvinách a mozku. Řízené uvolňování metoprololu z potahovaných tablet umožňuje dosáhnout stejnoměrného účinku po 24 hodin při užívání jednou denně. Přípravek Betaloc Přečtěte si celý dokument
1/11 SP.ZN. SUKLS314813/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Betaloc ZOK 25 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Betaloc ZOK 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Betaloc ZOK 100 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Betaloc ZOK 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje metoprololi succinas 23,75 mg, resp. 47,5 mg, resp. 95 mg, resp. 190 mg (odp. metoprololi tartras 25 mg, 50 mg, resp. 100 mg, resp. 200 mg). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta s prodlouženým uvolňováním. Betaloc ZOK 25 mg: bílé až téměř bílé oválné bikonvexní potahované tablety o rozměrech 5,5 mm x 10,5 mm po obou stranách opatřené půlicí rýhou na jedné straně označené vyraženým „A“ nad „ “. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Betaloc ZOK 50 mg: bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní potahované tablety o průměru 9 mm s půlicí rýhou na jedné straně a na druhé s vyraženým „A“ nad „mO“. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Betaloc ZOK 100 mg: bílé kulaté bikonvexní tablety o průměru 10 mm s půlicí rýhou na jedné straně a na druhé straně s vyraženým „A“ nad „mS“. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Betaloc ZOK 200 mg: bílé až téměř bílé oválné bikonvexní potahované tablety rozměrech 8,5 mm x 17 mm na jedné straně s půlicí rýhou a s vyraženým „A“ nad „mY“. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. TERAPEUTICKÉ INDIKACE _Dospělí_ _ _ Léčba hypertenze - snížení krevního tlaku, snížení rizika kardiovaskulární mortality (včetně náhlé smrti) a kardiovaskulární morbidity. Léčba anginy pecto Přečtěte si celý dokument